Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 15 лет поставили диагноз по ФГС. Эритематозная диффузная гастопатия. Признаки луоденогастрального рефлюкса. Тест на х/б положительный.какое оптимальное лечение можно назначить
Здравствуйте, Ангелина! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда закончили лечение язвенной болезни? Лечение хеликобактерной инфекции проводилось? Вас сейчас что-то беспокоит?
Здравствуйте.По данному диагнозу проводили лечение ,ребагит,маалокс,гевискон,тримедат.Держу диету . Так же подключила бады Глютамин и ферментный препарат ,цинк ,д3 .вес 56,вес снижается с каждым разом .Может ли это привести к плохим последствием ,если я провожу лечение ,очень...
Здравствуйте! Атрофия и метаплазия хоть и относятся к вариантам клеточной трансформации, но в целом ничего критичного не представляют. Это те изменения, которые требуют только динамического наблюдения, обычно это ФГДС 1 раз в год по протоколу ОЛГА со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии /метаплазии. Никакой клинической картины данные изменения не дают.
Так же обычно рекомендуют регулярно следить за инфекцией хеликобактер пилори, как самой частой причиной таких клеточных трансформаций.
Золотым стандартом диагностики инфекции хеликобактер пилори являются :
-кал на АГ к хеликобактер пилори или
-дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори
Сдавать на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) в течении 14 дней, препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате обычно рекомендуют курс эрадикационной терапии.
В целом ничего критичного нет и больших поводов для волнения тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мужу 26 лет. Уже несколько лет присутсвует симптомы такие как : диарея, повышенное газообразование. При этом не болит живот и нет потери веса .
Решили сдать анализ на лактазную недостаточность, ответ пришёл "генотип C/C".
Получается, что симптомы появились...
Лактазная недостаточность это не наследственная патология, а генетическая. К ней может быть предрасположенность,но проявится она или нет,сказать невозможно. Касательно детей первого года жизни, сказать затрудняюсь, я не работаю с детьми совсем.
Добрый день! При обследовании для школы обнаружили при узи сердца недостаточность аортального клапана 1 ст. При ЭКГ синусовая аритмия. Дали вторую подготовительную группу для физкультуры. Ранее не наблюдались, ребенку полных 6 лет. Насколько все опасно? сказали физ нагрузки...
Добрый день, сдала анализы ТТ-г 8.67, превышение в 2 раза, т3 1.05 т4-63, 74. Сильная усталость, апатия, сахар в норме, проблема с либидо и с волосами. Ранее был териотоксикоз и диффузный зоб, была в ремиссии 6 лет, возврат 29 лет
Здравствуйте. Если анализы действительно такие, это больше говорит об обратном процессе - гипотиреозе. В этом случае назначается гормональная терапия левотироксином натрия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Ребенок 1,3 г уронила на себя детский стульчик
И краем сидения ударила себе по носу
Сильно плакала
Потом успокоилась
Визуально нет никаких повреждений (ни отека, ни гематомы)
Но когда уложила спать ребенка, заметила, что в одной ноздре немного была кровь...
Здравствуйте! Если ребенок попал себе по носу, то могло произойти повреждение сосудов, из-за чего отмечается немного крови, это не критично, можно промыть физ раствором.
Если трогать носик, болезненных ощущений нет?
Основной диагноз: I20.0 Нестабильная стенокардия.
Острый коронарный синдром без подъема ST.
Осложнение основного диагноза: I48.0 Пароксизмальная форма фибрилляции предсердий.
Пароксизмальная форма фибрилляции предсердий, вне пароксизма. CHA2DS2VASC 3 балла.
Фоновое...
Здравствуйте! Ребёнку 9 мес. С рождения на ИВ. С 5 мес.нутрилон БЛ . Благодаря этой смеси все проблемы связанные с лн закончились ,стали вводить прикорм . Педиатр сказала пробовать давать раз в 3 недели КМ смесь . Я так и делала + добавляла лактазар ( 30 мл. КМ смеси +капсула...
Здравствуйте!
1. Да, можно попробовать и посмотреть, как малыш будет реагировать. Если не будет никаких симптомов, можно пробовать переводить малыша на низколактозную смесь.
2. Ничего страшного, можно оставить безлактозную или низколактознуюю если она подойдет малышу, все равно после года уже должен преобладать общий стол, смесь будет вытесняться из рациона.
Продукты с сахаром лучше избегать, чем дольше, тем лучше, до 2 лет точно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня недостаточность витамина Д и ионизированного кальция в организме. Эта проблема у меня уже несколько лет, возможно из-за строгой диеты, которую я соблюдала из-за проблем с ЖКТ. Сейчас уровень витамина Д - 16,68 нг/мл, ионизированного кальция - 1...
Здравствуйте .
Турецкие витамины очень хорошие , так как они изготавливаются из хорошего сырья и хорошо проверяются . Какой именно витамин подойдет сложно сказать , так как у вас есть индивидуальная непереносимость витамина аквадетрим.