Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сердечная деятельность плода Определяется ЧСС плода 172 уд/мин Толщина воротникового пространства (TBП) 1.6 мм Венозный проток PI 1.09 мм Хорион По передней стенке Околоплодные воды Обычное количество Пуповина 3 сосуда Прикрепление пуповины Центральное Маркеры...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу). При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ. Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте. Отправляют делать НИПТ. Очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать НИПТ по моим результатам или отправляют для перестраховки по возрасту? Плод Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 159 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 61...
Здравствуйте! По результату узи, не визуализируется кость носа малыша, отсюда есть вероятность хромосомной патологии плода. Но это бывает не так часто. Чаще малыш лежит во время узи в положении, которое затрудняет осмотр костей носа. По биохимическому скринингу патологии нет.
Желудочек гм с права 9,9
8 ответовПомогите , поставили заключение вентрикуломегалия , чем это опасно в дольнейшнм для малыша ? У меня двурогая матка . Первая беременность , 26 лет . Может ли из-за этого быть потологические маркеры ? Визуализация: затруднена за счет, членорасположение плода. 1-й день...
Здравствуйте! В подобных случаях показан только динамический контроль и контроль узи головного мозга плода после родов. В целом, по описанному узи показатели выходят за пределы нормы, но катастрофы нет. Какого то специфического лечения не существует, показан только динамический контроль узи плода с кровотоком и ктг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, врач сделала запись после осмотра, не могу понять что это значит. На узи с ребенком все отлично, у меня по узи с почками тоже все прекрасно, но был анализ мочи с лейкоцитами. Интересует больше всего то что написано под "Факторы риска - 4 балла и то что ниже, это...
Юлия, добрый день! У Вас есть 4 балла только по заболеванию почек - гестационному пиелонефриту. Ничего более. План ведения составлен правильно
Беременность 13 недель
10 ответовЗдравствуйте я недавно была на 1 скрининге когда делали узи сказали что всё хорошо будем ждать результат крови которую взяли у меня сейчас он пришел я в нем ничего не понимаю объясните пожалуйста что с результатом потому что моя врач ушла в отпуск сказала как выйдет тогда и...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, у вас всё хорошо
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
3 ответаБыл первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет. но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели 1скрининг 13нед.0д Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин. Фетометрия соответствует...
Алена, доброе утро! У Вашего плода все показатели в норме, маркеров ХА не выявлено. ТВП в норме.
Первый скрининг
13 ответовВ 12 недель и 4 дня пошла на первый скрининг, по Узи сказали что все норм., а по ответу крови ставят
Трисомия 21 1: 1072
1: 1824
Трисомия 18 1: 2607
Здравствуйте! Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие. В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности. Остальные риски указаны низкие.
ВПР ВПС, ДМЖП
28 ответовЗдравствуйте. 22 недели беременности. Делали ЭХОКГ плода. В заключении: УЗ- признаки ВПР ППС гипоплазии аорты, перерыв дуги аорты, ДМЖП( 3,9мм, при ЦДК шунт определяется). Срез через выходной тракт ЛЖ: Ао- 1,8мм сужена. Срез через выходной тракт ПЖ ЛА- 4,4 мм. Смотрел врач...
Здравствуйте, Ольга . С учетом данных узи сердца плода , определяется достаточно серьезный врожденный порок развития сердечно-сосудистой системы, при котором поражаются левые отделы сердца и аорта. Действительно похоже на синдром Шона , это очень редкий порок сердца. Но операции по коррекции такого порока выполняют у новорождённых детей . Я советую Вам обратиться в НИИ кардиологии им Бакулева ( г Москва) , там выполняют такие операции., чтобы получить консультацию детского кардиохирурга, можно отправить запрос в рамках телемедицинской консультации С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По второму скринингу в заключений прописали «относительное укорочение длинных трубчатых костей у плода» По пдр срок 20недели и 3 дня На первом скрининге были высокие риски: задержки роста плода:1:28; трисомии по 21 хромосоме 1:29. По узи все было хорошо. Сдавала...
Здравствуйте, не переживайте. По данным скрининга , вы находитесь в группе риска по патологии Плода , но это не значит , что это подтвердится ( данные риски рассчитывают исходя из ваших предыдущих родов и беременностей ) . Если вы прошли НИПТ и там все хорошо, не переживайте