Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начало моей истории подробно описано в моей теме Лихорадка неясного генеза. Вкратце история такова: в течении последнего года уже около 7 - 8 раз приходило непонятное состояние с резким выносом температуры к 39, ознобом, дискомфортом под правым ребром и в целом по животу,...
Здравствуйте. IgA показывает острое заболевание, повторное инфицирование или переход в хроническую форму. Поэтому необходимо повторно сдавать кал через 16 дней
Откуда могла взяться моя болезнь
6 ответовЗдравствуйте у меня диабет 2 типа компенсированный с 2018 года Энцефалопатия сложного генеза с атаксией центрального генеза, что могло случиться что мне тяжело стало ходить виноват ли в этом диабет
Вам эндокринолог не правильно объяснил, или Вы не правильно поняли, либо он сам не понимает. Полинейропатия это уже свершившийся процесс, она возникла тогда когда уровни сахара были высокие, к сожалению даже когда сахар уже нормализуется, пораженные нервы от раннее высоких уровней сахара остаются, это процесс не обратимый. И наша задача не допускать ухудшение, прогрессирования. Одним из главных методов профилактики больше не допускать повышений сахара. ЛФк, спорт (ходьба) , курсы пропивать келтикана 2 раза в год, витаминов группы Б 2 раза в год, тиоктовую кислоту капать затем пить в таблетках 2 раза в год, и Актвоегин длительный курс - 5 месяцев - 1 раз в год.
МРкартина единичных пост ишемических лакунарных кисты лобных долей, многочисленных очаговых изменений вещества мозга сосудистого генеза как проявление микроангиопатии характерных для цвб fazekas lll , наружная заместительная гидроцефалия смешанного генеза гка ll
Здравствуйте. Заключение мрт говорит о наличии серьезных сосудистых проблем , возможно артериальная гипертензия, проблемы со свёртывающей системой, холестерином и тд. Чтобы дальнейших изменений не наблюдалось нужно отрегулировать работу сердечно-сосудистой системы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МР картина единичных пост ишемических лакунарных кисты лобных долей, многочисленных очаговых изменений вещества мозга сосудистого генеза как проявление микроангиопатии характерных для цвб fazekas lll , наружная заместительная гидроцефалия смешанного генеза гка ll
Добрый день. Какой возраст вашего отца? Что его беспокоит? Был ли инсульт? Какими хроническими заболеваниями страдает?
КТ органов грудной клетки
2 ответаКТ с контрастом-картина участка консолидации S6 правого лёгкого ( воспалительног генеза? Вторичного генеза?) Дисателектаза в S8 левого лёгкого. Рекомендуется консультация пульмонолога, лечение и повторное КТ с контрастом через месяц после лечения
Здравствуйте. Есть жалобы, кашель, мокрота? Желательно сдать общий анализ крови с лейкоформулой, СРБ. Пропейте Спектрацеф 400 мг 2 р в день 7 дней, Флуифорт в сиропе 10 дней. Контроль КТ лёгких с контрастом через 14 дней. Желательно проаедение ФБС через 10-14 дней.
Контрольная КТ
2 ответаБыла двухстороняя пневмония вирусного генеза 15-20% После б/л прошло 2 недели.Сделал КТ.Признаки двухсторонней пневмонии с высокой степенью вероятности вирусного генеза в стадии неполного расширения КТ-1 5-10% что делать?
Добрый день , ркт снимок выздоравливает дольше чем больной . Поэтому пугаться не стоит . Пропейте курсом витамины (алфавит 1 т 3 р/д ) и повторный контроль не ранее месяца-двух .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий пролактин
1 ответЗдравствуйте! Полгода назад поставили диагноз гиперпролактинемия. Рентген головы отклонений не выявлено. Пролактин 10.02 - 1684,81 мМЕ/л, 27.03 - 1288,71 мМЕ/л. Врач назначил достинекс 1/2 табл в неделю пить 3 месяца. Теперь пролактин 3,37 мкг/л (разные лаборатории). Пить...
Здравствуйте. Уменьшите до 1/4 таб 1 р в неделю, контроль пролактина через месяц.
Мутация гена 677 С>Т MYHFR
3 ответаДиагноз первичное невынашивание, гиперпролактинемия Планируем Ребеккой со вторым мужем. От первого брака у меня сын(17лет)-беременность проблемная(первые 6 месяцев угроза выкидыша,родился в 42недели после стимуляции) На данный момент беременность наступает,но срывается на...
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией и встречается у большинства здоровых людей. Дополнительно можно сдать гомоцистеин и убедиться что обмен фолатов в норме. Чаще всего неудачи беременности связаны с патологией эндометрия. Дополнительно стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром.
Результаты гормонов
8 ответовДобрый вечер! За 4 года планирования, была 1 беременность 2 года назад, закончилась неполным выкидышем, была вакум аспирация в 2024 году, после этого беременность не наступает. Выявлена гиперпролактинемия, микроаденома гипофиза. Муж сдавал спермограмму, все в пределах нормы....
Более информативна гистерография- рентгеновский метод с контрастом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ ПЭТ/КТ
9 ответовДобрый день! Помогите, пожалуйста, понять заключение простым языком. ПЭТ/КТ картина: -состояние после ЭМ , в культе узловое образование с повышенной фиксацией , так же диффузно очаговый метаболизм во влагалище , вероятно неопластического характера; - л\у с активностью ФДГ (...
Здравствуйте По данным ПЭТ имеет место быть прогрессирование заболевания - в виде рецидива в культе влагалища, метастазах в лимфоузлы и легкие. Необходимо провести биопсию наиболее доступного очага - в данной ситуации - из культи влагалища и при подтверждении рецидива- начинать лечение. В данной ситуации - это будет лекарственное лечени.