Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, мальчик 9 лет. Приступ Головокружение, рвота, низкое давление, быстрая утомляемость, синяки под глазами, слабость, случаются раз в 3-6 месяцев и длятся 2-3 дня. Прошли обследование, узи сосудов и мрт. Вопрос может ли аномалия Арнольда Киари 1 типа перейти во...
Здравствуйте! Аномалия Арнольда Киари - врожденная патология и те симптомы, которые сейчас отмечаются, могут вписываться в клинику заболевания. Патология может прогрессировать, поэтому Вам обязательно необходимо наблюдаться у невролога и проводить контроль МРТ. Причем необходимо обследовать и спинной мозг, Арнольда Киари часто сопровождается сирингомиелией. Спровоцировать ухудшение могут травмы, нельзя резко вращать головой, это может вызвать приступ.
Если не будет прогрессирования заболевания и симптомы будут отмечаться редко, то надо только наблюдаться систематически. Если будет ухудшение, стоит проконсультироваться у нейрохирурга о целесообразности операции, так как тип 3 может привести к летальному исходу. Некоторые больные живут всю жизнь с 1 стадии без каких-либо симптомов. Одним словом, надо наблюдаться и вовремя принимать меры, если есть показания.
У ребенка 6 месяцев на фоне прорезывания Зубов открылся сильный понос, дали вечером энтерофурил. С утра обнаружили сыпь у ребенка. Так же вечеромбыл съеден кусочек торта, но ранее на него реакции у ребенка не было.
Здравствуйте, Алена !
По фото похоже на проявление вирусной экзантемы
-Может возникать во время или после перенесенной вирусной инфекции
-Иногда бывает только сыпь без проявлений ОРВИ
-Рекомендую -наружно бальзам Цикапласт В 5 от Ля рош или крем Неотанин утром и вечером -7-10 дней
-Капли Зиртек по 5 капель 1 раз в день или капли Фенистил по 2 капли на 1 кг веса ребёнка разделить на 3 приема -7 дней
-Ограничить контакт с водой( купаться недолго) , одежда хлопковая
-Ограничить сладкое, мучное
-Обильное питье
-Витамин Д ежедневно в возрастной дозировке в первой половине дня
-С утра натощак сдать общий анализ крови
Здравствуйте. Полгода после перенесенного ковида держится субфебрильная темп 37-37.5. Слабость, утомляемость, головокружения, ночью сильно жгут ступни ног из за этого нередко бессонница. Сдала анализы на ферритин 7.5, эритроцитарные показатели на крайних показателях нормы,...
Это позоже на полинейропатии, процтмте УЗИ сосудов нижних конечностей и ЭНМГ . Пропить можно нейробион 3 раза в день месяц и пентоксифилин 3 раза в день месяц
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
Если данные жалобы сопровождаются признаками вирусной нагрузки по результатам общего анализа крови, то велика вероятность - хронической персистирующей вирусной инфекции (ВПГ1\2, ВЭБ, ЦМВ или другой); диагностикой и лечением хронических перситирующих вирусных инфекций занимается врач - инфекционист.
Добрый день. Ребенок 12 лет переболел три недели назад. Пропил курс Ингавирина. На сегодняшний день из жалоб только утомляемость, усталость. Сдали кровь, смущает повышение некоторых показателей. Подскажите, пожалуйста, на что обратить внимание? Что может давать повышение СОЭ?...
Здравствуйте.
По ОАК:
Анемии нет. Показатели эритроцитарные чуть выше нормы, Гематокрит выше - пейте больше жидкости 40 мг/кг.
Воспалительных изменений нет.
Эозинофилы в норме.
Соэ повышено. После болезни соэ медленно может снижаться, при условии, что кровь спокойная. А кровь у вас спокойная.
Через месяц рекомендую повторно сдать ОАК, посмотреть соэ в динамике.
Слабость, усталость - астенический синдром после болезни.
Милана,здравствуйте! По предоставленным анализам нельзя утверждать целиакию, так как стандарт диагностики это определение Ig A к тканевой трансглютаминазе и эндомизию, и если они повышены, то дальше смотрим IgAк деамидированным пептидам глиадина. В предоставленном анализе антитела к тканевой трансглютаминазе в норме. Антитела к глиадину могут быть повышены у абсолютно здоровых детей, у людей с заболеваниями кишечника, сахарным диабетом.
По остальным анализам есть повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции, то есть вероятно у ребёнка присутствует синдром Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка длительный запор, принимаем по назначению врача форлакс. Форлакс помогает. У меня ( мама) няк. Очень боюсь не может ли быть причина запоров у ребенка няк? Ребенку 3 года. Диарее не бывает. Еще у ребенка был дефицит небольшой витамина д.
На самом деле, я уже не знаю, к какому специалисту обратиться.
В последнее время меня беспокоят ужасная утомляемость, я буквально просыпаюсь уставшей, ночью сплю ужасно, сон поверхностный все время ворочаюсь, хотя днем присутствует сонливость, не могу ни на чем...
Здравствуйте, я не эндокринолог, но возможно смогу помочь.
В описанной ситуации важно несколько пунктов: беременность, наличие уже имеющихся признаков снижения жизненных сил до нее и сохраняющийся риск сейчас.
Обычно в таком случае следует посмотреть уровень витамина Д, общий анализ крови на признаки анемии, биохимия общая, где также смотрим ферритин, ОЖСС, с пептид, инсулин, гормоны щитовидной железы (Ттг, т3-4, анти-ТПО), витамины В9,12, цинк, селен, магний свободный и электролиты.
Вероятнее всего состояние связано с дефицитами, что с кишечником, питание регулярное и сбалансированное?
При инсулинорезистентности также нарушается микробиом кишечника, который влияет напрямую на работу мозга и выработку многих гормонов, усвоение питательных веществ из пищи.
Прикрепите пожалуйста анализы о которых упоминаете
Здравствуйте, уверены что повышен прямой билирубин, а не общий или непрямой?
По генотипу и описанным Вами симптомам у ребёнка синдром Жильбера, но при нем повышается непрямой билирубин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка 9 лет плохая концентрация внимания и быстрая утомляемость. Хотелось бы проверить здоровье. Подскажите, какое обследование нужно сделать. Записались к неврологу и эндокринологу.
Здравствуйте, при такой симптоматике в первую очередь смотрим дефициты: витамин Д, группы В, железо, магний, цинк. Рекомендую сдать анализ на анемический профиль ферритин, ОЖСС, гормоны щитовидной железы, сахар, липидный профиль. Результат прикрепите сюда, вопрос будет активен несколько дней, посмотрю. Как прикрепите, напишите пожалуйста комментарий, мне придёт уведомление, я увижу и вернусь на эту страницу, посмотрю. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.