Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
5-6 недель беременности, началась мазня сначала коричневого цвета, потом розовые выделения, несильная боль внизу живота, пила дюфастон, траксекам. Сделали УЗИ, показала признаки формирования гематомы.
Здравствуйте, Александра. Это первая беременность?
Небольшие кровянистые выделения в первые месяцы беременности допустимы. Необходимо провести оценку сердцебиения плода после стабилизации состояния.
Сейчас соблюдайте половой и физический покой.
Добрый день. В декабре был контакт с бывшей женой, в ноябре сдал анализы на ИППП, по всем не обнаружено кроме ДНК ВПЧ ВКР ВПЧ типов 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66,68. Так беспокойств вроде нет. Читал что лекарств которые доказали свою эффективность от ВПЧ нет, но...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте!!!
Ознакомилась с вопросом
ВПЧ постоянно заходят в ваш организм
Их много видов
Если иммунитет справляется в должном обьеме, они покидают его быстро сами
Поддерживайте свой организм и все будет хорошо
ВПЧ больше опасно для женщин в плане развития рака шейки матки
У вас только носительство инфекции
Жалоб нет, внешних признаков нет
Значит все хорошо
Лечат только проявления путем удаления
Нет проявлений, ничего делать не надо специально для ВПЧ
Работать с иммунитетом
Для стимуляции иммунитета:
- сон не меньше 7-8ч
- пить воду 30 мл на 1 кг веса
- дышать свежим воздухом
- выполнить анализ крови на дефицитные состояния: Вит д, сывороточное железо, ферритин, цинк, медь, в12, в9
Коррекцию проводит терапевт
- контролировать работу жкт совместно с гастроэнтерологом
Здесь формируется до 80% общего иммунитета
- уменьшать стрессы
Здравствуйте! Сыну 1,5 лет. Нет указательного жеста. Не всегда отзывается на имя. Нет речи. Много лопочет, говорит слоги. Зрительный контакт есть, улыбчивый. Играет в мяч. Пирамиду собирает разбивает.
Были у невролога. В заключении следующее:
Заключение:
На момент...
Здравствуйте, соглашусь что важно показаться сурдологу, ничего страшного что если это сделаете немного позже, в целом в 1,5 года это допустимо, но важно следить за динамикой. В динамике важно чтобы ребенок понимал обращенную речь и выполнял простые инструкции. Сейчас если есть желание можно посещать занятия мама плюс малыш, сделайте акцент на развивашках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
вакуум 28.10 на сроке 7 недель. Через 2 недели сделала УЗИ. Заключение уз- признаки формирования полипа эндометрия. Гематометра. Сказали что удалять. Что мне делать? Очень переживаю.
Добрый день.Делала компьютерную томографию по поводу почек.А получила диагноз:Признаки формирования компрессионного перелома L4 на фоне крупной гемангиомы.Что теперь делать?Я в панике.Посылаю диск с записью исследования.
Здравствуйте. Ребенку 2 месяца, сегодня были на узи на нем выявили физиологическую задержку формирования ядра окостенения головки бедренной кости с обеих сторон. Подскажите, что нужно делать?
Здравствуйте.
Подскажите, что нужно делать?
Нужно делать УЗИ повторно там, где умеют делать УЗИ новорожденным.
В исследовании не измерен и не описан главный параметр - углы альфа и бэта.
Это единственный объективный критерий по УЗИ. Всё остальное - один видит так, а другой иначе.
Если верить заключению о физиологической незрелости, то это норма и ничего делать не нужно.
Профилактически рекомендовано
ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0 Хорошо бы занятия в бассейне.
Витамин Д3 1500 МЕ в день по согласованию с педиатром.
Физ процедуры и массаж начинают с 3-х мес.
Подробнее можно посмотреть у меня в блоге
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Признаки обьемного образования нижней доли Лёвого Легкого ,осумкованныц плеврит с Лева.Полисегментарные интерстициальные изменения кортикальных отделов легких (последствия перенесённой вирусной пневмонии менее вероятно формирования идиопатического легочного фиброза)
у меня очень тяжелая ситуация - 25 лет лечили астму; хотя я знала, что иммунитет снижен - был поставлен диагноз нарушение т-звена иммунитета, на это никто не обращал внимания; наконец после стационара определили. что астмы нет, нет даже бронхита. а я уже лет 10 (мне 54 года)...
Полиоксидоний постоянно не желательно, 3 курса в год максимум. От зуда кожи головы попробуйте серию лечебных шампуней Себоклер или Фридерм, продаются в аптеке.
Умеренно выраженный С-образный изгиб шейного сегмента левой внутренней сонной артерии.
Вариант строения в виде формирования бигемисферной передней мозговой артерии.
Ребёнок 2,5 года с синдромом Лойса-Дитца
Мария, добрый день. Наличие умеренно выраженного С-образного изгиба левой внутренней сонной артерии и варианта строения в виде бигемисферной передней мозговой артерии у ребенка 2,5 лет с синдромом Лойса-Дитца требует корреляции с клинической картиной.
Что это означает:
* Умеренно выраженный С-образный изгиб левой внутренней сонной артерии: Это аномалия развития артерии, характеризующаяся изгибом в форме буквы "С". Само по себе это не всегда патология, но может создавать предрасположенность к развитию проблем с кровотоком в будущем, особенно при наличии других факторов риска.
* Бигемисферная передняя мозговая артерия: Это вариант развития передней мозговой артерии, когда она имеет две полусферы вместо одной. Это врожденная особенность, которая также не всегда вызывает симптомы, но может влиять на кровоснабжение головного мозга.
* Синдром Лойса-Дитца: Это генетическое заболевание, которое может вызывать проблемы с сосудами, в том числе аневризмы и диссекции. Это значительно повышает риск осложнений, связанных с обнаруженными особенностями строения артерий.
Что нужно делать:
* Продолжить наблюдение у невролога: Регулярные осмотры невролога необходимы для отслеживания развития ребенка и выявления любых неврологических симптомов.
* Генетическое консультирование: В связи с синдромом Лойса-Дитца консультация генетика важна для оценки наследственного риска и прогнозирования возможных осложнений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3.5 года, мало и плохо говорит, в заключении ээг указано: признаки умеренно выраженной дизритмии с задержкой формирования возрастной феноменологии. Подскажите, что это значит? Страшное что то?