Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте! В мазке обнаружены клетки дисплазии 1 степени, результаты на инфекции отрицательные, впч 16 типа 3,5,генотип 18 типа обнаружен.Что значит генотип 18, чем отличается от ДНК 18 типа(он не обнаружен). Сказали обратиться к своему гинекологу и пролечить впч, затем...
Добрый день.
Ничего страшного нет.
У вас дисплазия легкой степени.
Возможно наблюдение.
Но учитывая ВПЧ конечно желательно пролечиться.
Сделайте так же кольпоскопию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мой сын (22 года) сдавал анализ на лактозную недостаточность (Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT), так как испытывал вздутие и отрыжку, а также лактозная недостаточность выявлена у бабушки и тёти - генотип СС. У моего сына выявлен генотип...
Здравствуйте! Бью тревогу , прошу разобраться! У меня хронический гепатит с , откуда и как не знаю(. 1 b генотип ,вирусная нагрузка 1,6 × 10^6. Фиброз 0 . алс и алт норм. Эти показатели были 4 месяца назад, три месяца пила софосбувир+ даклатасвир. Вчера сдала пцр тест...
Здравствуйте!
Учитывая, что вирусная нагрузка у Вас до начала лечения была высокая (10 в 6 степени) это в какой - то мере указывало на то, что вирус может долго уходить, не сразу.
Да, в идеале, уже через 1 месяц ПЦР становится отрицательный (я лично назначаю промежуточные анализы, что бы контролировать процесс лечения), но полностью можно будет сказать помогло лечение или нет минимум через месяц после окончания приема противовирусных препаратов.
Через месяц ПЦР качественный на гепатит С повторите.
Если вдруг вирус сохраняется, необходимо будет сдать кровь на мутации вируса и уже по анализу подобрать противовирусную терапию.
Доброе утро! У меня в марте 2024г. обнаружен гепатит С, генотип 1b, АЛТ 56, АСТ 64, прошла курс лечения 12 недель, после 4 недель результат не обнаружено, АЛТ 15,9, АСТ 16,2, по окончании терапии результат обнаружено, АЛТ 16,7, АСТ 18,9, подскажите пожалуйста как такое может...
Здравствуйте!
О неудачи терапии рано говорить. Согласно клиническим рекомендациям необходимо сдавать ПЦР РНК HCV качественный через 12 недель после окончания ПВТ.
Если спустя 12 недель вирус будет обнаруживаться в крови, значит тогда необходимо будет перелечиваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Жидкостная онкоцитология - NILM. ВПЧ выявлен. 18 генотип менее 3. Назначили расширенную кольпоскопию. Может ли при кольпоскопии результаты показать предрак, рак?
Здравствуйте.
Учитывая адекватный результат жидкостной онкоцитологии, мало вероятно обнаружение рака, но в любом случае наличие впч является показанием к проведению кольпоскопии.
Здравствуйте!
В таких ситуациях рекомендуют сдавать:
-общий анализ крови
-АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, общий билирубин, прямой билирубин, альбумин
-генотип вируса
-узи органов брюшной полости
-фиброскан (или эластометрия печени)
После результатов обследования консультация инфекциониста или гепатолога очно или онлайн для подбора лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 11 сентября 2023 года на 36 неделе случилось АГП. Моя доченька погибла. Когда вскрывали пузырь, были чистые воды, инфекции не было. Сдавала на торс инфекции-чисто, хотя все врачи ссылались на том, что причиной послужила инфекция из-за через чур удлиненной...
Здравствуйте, Светлана. Для расчета риска тромбозов при беременности ваны только мутации F2, F5. У Вас эти гены в норме, так что генетической тромбофилии нет.
Расчёт риска тромбозов проводят индивидуально по шкале RCOG. Имеют значение такие факторы, как: врождённый порок сердца с сердечной недостаточностью, индекс массы тела выше 30, преэклампсия во время беременности, курение, эко, выраженный варикоз.
Дополнительно рекомендуется сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2гликопротеину отдельными титрами ( Ig G и М).