Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм. Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку. Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Ребёнок с особенностями развития (рас и уо ) лежал в отделении неврологии с жалобами на энурез и энкопрез со мной, писается и какает в штаны стоя. Есть по урологии проблемы , нейрогенный мочевой пузырь, по рентгену выявили спина Бифида позвонков . Подскажите пожалуйста, все...
Здравствуйте , учитывая , ваш анамнез и дополнительные методы исследования , ребенку нужно провести дообследование : МРТ пояснично -крестцового отдела позвоночника и спинного мозга для исключения нейрохирургической патологии , от этих данных можно уже предположить с чем связаны ваши нарушения, а также определится с дальнейшей тактикой лечения
Беременность, 5 недель
3 ответаДобрый день! Узнала о беременности, по узи срок около 5 недель. Беременность незапланированная. В течение этих 5 недель пила вино, не каждый день, конечно, но часто. Скажется ли это на состоянии плода?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации до пяти недель нет общего кровотока между матерью и плодом, как правило принятие алкоголя в не продолжительном моменте и не в очень больших количествах на ребёнке никак не отразится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зачем записали к генетику?
3 ответаЗдравствуйте.Беременность попытка 3.В 2021 были искусственные роды(синдром Арнольда Киари).В 2024 выкидыш.В этом году все протекает прилично,первый скрининг сказали в норме .К врачу по записи 26.06 послезавтра.Сегодня захожу на дабродел а там запись появилась на 8.07 к...
Добрый день. По результатам 1го скрининга все показатели отличные: риски низкие. Скрывать доктора точно ничего, конечно, от Вас не будут. Направление на консультацию дали, скорее всего, из- за данных анамнеза, не переживайте
Здравствуйте, ситуация такая: Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода. 04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно. Случай с пороком у плода первый раз. Заболеваний у меня и мужа хромосомных не наблюдается. В связи с чем вопрос...
Здравствуйте, чаще всего такая патология не является наследственной, а происходит случайно. И чаще всего она не повторяется, т к встречается очень редко. Вы можете планировать беременность и как появится возможность, то пройти кариотипирование с супругом
Небольшая эктопия мозжечка
10 ответовЗдравствуйте! Сыну 7 лет, жалуется на головную боль через день в основном перед сном. Невролог отправил на мрт. Результаты прикладываю. 1 степень Аномалия Арнольда-Киари к нам не относится? (Начиталась уже в интернете...). Может ли из-за этого болеть голова? С 4 лет...
Добрый день! Опущение миндалины мозжечка небольшое. Оперативное лечение не показано. Симптомы вряд ли с этим связаны. МРТ-контроль через 1 год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку почти 10 лет. Есть СДВГ, тревожность, сложности с засыпанием. На данный момент есть вероятность проявления ОКР. Из обследований рутинное ЭЭГ (в заключении медленно волновая активность), приступов не было и МРТ(эктопия миндалин можечка, на 3мм). У невролога были,...
Гипоксия может возникать и при повышении температуры с яркой клинической картиной. ЭЭГ поэтому и рекомендуется проводить во сне-это более информативный метод диагностики.
Тянет спина
6 ответовЗдравствуйте У меня 13 недель беременности, последние дни, когда нахожусь, к вечеру начинает тянуть спина внизу? Опасен ли этот симптом и что делать?
Здравствуйте Если при этом нет болей или тяжести внизу живота, матка мягкая, то ничем не опасно.
Киари-1 у ребёнка
6 ответовВ 1,4 года ребёнку делали мрт по поводу периодического сходящегося косоглазия. Случайно нашли аномалию Киари-1 (5мм). Развивается нормально, кроме периодического косоглазия жалоб никаких не было. Насколько серьезный прогноз? Часто ли бывают осложнения и требуется операция?...
Нет,по МРТ нет причин для косоглазия. Риск опущения есть,но небольшой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, мальчик 9 лет. Приступ Головокружение, рвота, низкое давление, быстрая утомляемость, синяки под глазами, слабость, случаются раз в 3-6 месяцев и длятся 2-3 дня. Прошли обследование, узи сосудов и мрт. Вопрос может ли аномалия Арнольда Киари 1 типа перейти во...
Здравствуйте! Аномалия Арнольда Киари - врожденная патология и те симптомы, которые сейчас отмечаются, могут вписываться в клинику заболевания. Патология может прогрессировать, поэтому Вам обязательно необходимо наблюдаться у невролога и проводить контроль МРТ. Причем необходимо обследовать и спинной мозг, Арнольда Киари часто сопровождается сирингомиелией. Спровоцировать ухудшение могут травмы, нельзя резко вращать головой, это может вызвать приступ. Если не будет прогрессирования заболевания и симптомы будут отмечаться редко, то надо только наблюдаться систематически. Если будет ухудшение, стоит проконсультироваться у нейрохирурга о целесообразности операции, так как тип 3 может привести к летальному исходу. Некоторые больные живут всю жизнь с 1 стадии без каких-либо симптомов. Одним словом, надо наблюдаться и вовремя принимать меры, если есть показания.