Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Татьяна, здравствуйте.
У Вас выявлен вирус папилломы человека 68 тип.
Само по себе - это не опасно, многие люди являются носителями вируса.
Вирус локализуется в шейке матки, поэтому дополнительно к этому анализу нужно провести пап-тест либо жидкостную цитологию с шейки матки и ,возможно,появится необходимость в проведении кольпоскопии.
Если жидкостная цитология негативная в отношении атипичных клеток, то беспокоиться не о чем. Повторно диагностику ПЦР на ВПЧ можете пройти через год.
По направлению прошла Эзофагогастродуоденоскопию-скрининг. Прошу разъяснить полученные результаты обследования, какие риски для здоровья и дать рекомендации по дальнейшему лечение/дообследованию
Добрый вечер!
По гастроскопии описывают хронический гастрит с очаговой атрофией. Атрофия по эндоскопической классификации Кимуры-Такемото легкой степени, это визуальные изменения истончения слизистой.
Атрофия это результат длительного хронического воспаления слизистой, её нельзя и не нужно никак лечить.
При исследовании был проведен экспресс тест на хеликобактер пилори, но его необходимо подтвердить ещё одним исследованием, например, кал на АГ хеликобактер пилори, важно за 3-4 недели не принимать антибактериальные препараты и средства для лечения желудка. Если результат положительный, то необходимо проведение эрадикационной терапии.
Никакой специальной диеты соблюдать не нужно, правильное здоровое и разнообразное питание, без вредностей, достаточное количество клетчатки и воды, отказ от алкоголя и курения.
При гастроскопии доктор описывает признаки портальной гипертензионной гастропатии, это может указывать на патологию печени, в подобных случаях рекомендуют пройти УЗИ брюшной полости, сдать биохимический анализ крови(АЛТ, АСТ, ГГТ, билирубины).
Будьте здоровы 🌼
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови.
Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ).
У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация.
Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,делала скрининг в 12 недель все хорошо сказали,потом переделала через неделю в платном центре,ктр не вырос за неделю как так?
Переделала потомучто хотела узнать кровь на риски раньше
Все показатели выросли а ктр 67 так и остался в чем причина ?
И можете...
Здравствуйте, все показатели в норме. Все размеры соответствуют сроку. КТР растет по мм, а +- пару мм не всегда можно уловить на узи, плюс разные аппараты и врачи. Малыш растет, не переживайте. Все риски низкие.
Добрый день, на узи в 11 нед 6 дней не увидели носовую кость. В заключении гипоплазия. По крови высокие риски дауна 1:26. Сделала нипт на 3 показателя (21, 18 и 13) . Всё риски низкие. Стоит ли мне сделать ещё узи? Сейчас срок 14 нед 6 дней. Волнение связано с тем, что до...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите разобраться, есть ли риски рождения ребенка с синдромом Дауна.
Возраст 30
Вес 79
срок - 12 недель 3 дня
b-ХГЧ - 2.25 МоМ
РАРР - 2,00 МоМ
ТВП - 1,6 мм
носовые кости визуализируются, но размеры не указаны
КТР - 47мм
риски возрастные 1:563
риск...