Здравствуйте, на 1 скрининге поставили гипоплазию Носовой кости , 1.7 мм

Эльвира Зипуняк7 Июня 2025

4.2

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 474 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?

Ольга Зорина7 Июня 2025

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

35 024 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина! Важно на первом скрининге что носовая кость есть, размер диагностического значения не имеет. Риски оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза. Индивидуальный риск высчитан у Вас очень низкий, соответственно по данным результатам малыш генетически здоров, дополнительное обследование не требуется. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!

Анастасия Сафонова7 Июня 2025

4.4

Гинеколог, Акушер

6 140 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, на представленных результатах биохимического скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие , именно на них мы ориентируемся, высоким считается риск 1:100 и выше (1:80, 1:50), главное что носовая кость определяется, на данном этапе размера не столь важны.
В случае каких-либо сомнений, страхов и при наличии возможностей конечно можно провести НИПТ.

Яна Ковярова7 Июня 2025

4.2

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

2 344 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! На данный момент на первом скрининге не проводится измерение носовой кости. Главное, чтобы она визуализировалась. По данным , которые прикреплены, риски низкие. Так как 1:100 являются высокими рисками, 1:101-1:600 это повышенные риски, а риски выше 1:601 являются низкими. В таком случае делать нипт нет необходимости

Резеда Шагалиева7 Июня 2025

5.0

Гинеколог, Акушер

35 828 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Относительно длины носовой кости - имеет значение только то что носовая кость определяется, длина не так важна. Вероятнее всего у малыша просто небольшой нос сам по себе.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!