Здравствуйте, на 1 скрининге поставили гипоплазию Носовой кости , 1.7 мм — вопрос №3311459

Question

Здравствуйте, на 1 скрининге поставили гипоплазию Носовой кости , 1.7 мм — вопрос №3311459

Марина

72 просмотра

7 июня 2025

Сделала скрининг в 13нед 2 дня , поставили гипоплазию Носовой кости , воротниковое в норме , кровотоки тоже , каковы риски аномалии? Посоветовали сдать нипт

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

кровоток

норма

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Повышение показателей билирубина на фоне кожных проблем

1 ответ

14 февраля 2020

ska49@rambler.ru, Тверь

Вопрос закрыт

Витамин Д однократно

10 ответов

2 февраля 2021

Оксана

Вопрос закрыт

Здравствуйте, подскажите расшифровку результата анализа

1 ответ

23 апреля 2022

Сергей

Вопрос закрыт

Увеличена селезенка

1 ответ

15 декабря 2022

Ольга, Рязань

Вопрос закрыт

Повышенные гемоглобин и железо

6 ответов

8 августа 2023

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 7 июня · Accepted Answer · 2025-06-07T09:25:34+03:00

Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?

Зорина Ольга Михайловна, 7 июня · Accepted Answer · 2025-06-07T09:29:22+03:00

Здравствуйте, Марина! Важно на первом скрининге что носовая кость есть, размер диагностического значения не имеет. Риски оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза. Индивидуальный риск высчитан у Вас очень низкий, соответственно по данным результатам малыш генетически здоров, дополнительное обследование не требуется. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!

Сафонова Анастасия Владимировна, 7 июня · Accepted Answer · 2025-06-07T09:30:08+03:00

Здравствуйте, на представленных результатах биохимического скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие , именно на них мы ориентируемся, высоким считается риск 1:100 и выше (1:80, 1:50), главное что носовая кость определяется, на данном этапе размера не столь важны.
В случае каких-либо сомнений, страхов и при наличии возможностей конечно можно провести НИПТ.

Ковярова Яна Геннадьевна, 7 июня · Accepted Answer · 2025-06-07T09:44:25+03:00

Здравствуйте! На данный момент на первом скрининге не проводится измерение носовой кости. Главное, чтобы она визуализировалась. По данным , которые прикреплены, риски низкие. Так как 1:100 являются высокими рисками, 1:101-1:600 это повышенные риски, а риски выше 1:601 являются низкими. В таком случае делать нипт нет необходимости

Шагалиева Резеда Венеровна, 7 июня · Accepted Answer · 2025-06-07T14:26:22+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Относительно длины носовой кости - имеет значение только то что носовая кость определяется, длина не так важна. Вероятнее всего у малыша просто небольшой нос сам по себе.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!