Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на 1м скрининге поставили риск ПЭ 1:74, т.к это все долго делалось, еще и потом отправили на комиссию в перинат центр, время затянулось и кардиомагнил в дозировке 150мг я начала принимать с 17 недели. На давление не жалуюсь, контролирую постоянно, в первую...
Здравствуйте! Ознакомилась с описанием. При риске преэклампсии антиагреганты назначаются с 12-16 Нед
Если Вам назначили с 17 Нед, ничего страшного, продолжайте
По поводу нарушения маточно плацентарного кровотока имеет много причин . В том сгущение крови . Но часто определяется гинекологом и назначается терапия
Здравствуйте,общался с девушкой и не только 8 месяцев назад,недавно узнал,что у нее 4 года назад вырезали половину легкого.Болели лимфоузлы под челюстью,шее и паху.Решил сделать скрининг сделать КТ,т-спот и ДНК мочи
1)КТ:Протокол исследования: Форма грудной клетки обычная....
Здравствуйте, Илья. Туберкулеза у Вас нет. Результаты обследования в норме. Усиление легочного рисунка - результат курения. Надо бросать, т.к. через несколько лет может быть бронхит курильщика. Тспот нормальный. Показатели говорят об инфицировании. Но 80-85 здоровых в плане туберкулёза взрослых людей инфицированы Микобактериями. Это как память о тубконтакте в прошлом без самого заболевания. Это норма. Ни о чём переживать не надо. Живите обычной жизнью, рентген лёгких ежегодно.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель.
КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм
ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152
Анатомия плода все в норме,
ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2
Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98
Пуповина без особенностей.
ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.
По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.
По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте! Ситуация такая, что 1 скрининг по узи поставили срок 14,1, а по месячных 13,5, соответственно как я понимаю он не информативен? Твп 2,39, Но перед этим успела сделать узи платно получается в 13 недель, где сказали вроде все нормально, единственное я в то время...
Здравствуйте! Первый скрининг проходила 30.12.25. на момент УЗИ срок гестации был 12,1 по последним месячным,после УЗИ срок изменили на 13 недель. После УЗИ сразу же сдала кровь ХГЧ и pappa. Вчера получила результаты, прилагаю все документы. Мне 39, вес 78, рост 168. Не пью и...
Здравствуйте, Анастасия.
Могли бы Вы загрузить результат скрининга повторно, пожалуйста? Он так и не высвечивается, не отображается в приложении к вопросу.
Важно увидеть не только изолированные значения анализов крови и узи-протокол, но и расчет индивидуальных рисков, если он проводился.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 г, вторая беременность . Первая б.анэмбриония на сроке 9.3 недель.
Прокомментируйте пожалуйста мой 3 скрининг. (Прикрепила фото).
И у меня несколько вопросов по беременности . Срок сейчас 30 недель, 3 дня.
1. Во время подмывания плеснула из ковшика...
Здравствуйте. Ребенку месяц и 6 дней. Родился в сроке 37 Нед 5 дн. 50 см, 2810 гр при выписке.
12.12 брали неонатальный скрининг. Все это время никто по результатам не связывался я и выдохнула. Но сегодня позвонили с просьбой очень срочно приехать в роддом и пересдать,...
Здравствуйте.
Стоит дождаться повторного анализа, он должен быть информативен, несмотря на то, чио сделан позднее.
Нередко скрининг даёт ложно-положительные ответы, поэтому всегда его повторяем.
Достоверно исключить диагноз может только генетический тест - определение мутации в гене CFTR.
Здравствуйте! Беременность 15.5 недель .
По 1-му скринингу высокие риски. Хромосомные исключила по нипт , пришли все низкие. По акушерским вопрос. Врач гематолог назначила только кардиомагнил 150 мг и кальций. На просторах интернета есть чаты по невынашиванию. Там девушки...
Людмила, здравствуйте.
При риске преэклампсии назначается ацетилсалициловая кислота — кардиомагнил. Клексан, метипред бесполезны для профилактики преэклампсии и не назначаются с этой целью. Необходимость профилактики преэклампсии и назначение ацетилсалициловой кислоты определяет врач-гинеколог.
По прикрепленным анализам признаков антифосфолипидного синдрома нет. Антитела к аннексину значения в подобной ситуации не имеют, опасности не представляют, действий никаких не требуют. Повода для назначения метипреда со стороны гематолога нет.
Необходимость назначения клексана при беременности определяется по сочетанию факторов риска тромбзов:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
По описанию ситуации вижу возраст. Есть ли ещё что-то из перечисленного?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.