Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, беременность
3 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга ставят риск задержки развития плода-высокий, врачи в жк запугивают и говорят ребенок с отклонениями. Подскажите, действительно ли это опасно? И что делать?
Здравствуйте Нет,это просчёт всего лишь рисков.Нужно в течение беременности следить за тенденций роста плода 2й скрининг,и далее узи в 28,32,36 нед.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Второй скрининг
14 ответовЗдравствуйте! 20.04.2026 года была на втором скрининге на сроке 19 недель и 3 дня. Все ли хорошо или нет мне не сказали, но сама прочитав поняла, что все вроде бы хорошо. Хотела бы узнать у специалистов. Очень переживаю, так как у меня СД 1 типа. Протокол прикрепила. P. S. И...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, беременность развивается, все показатели в пределах нормы, нет абсолютно никаких отклонений, по фото сказать сложно, но можно предположить что Пол плода женский
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третий скрининг
16 ответовЗдравствуйте. У меня завтра будет 35 недель беременности. Я немного пропустила срок третьего скрининга. Мне теперь дали в ЖК направление к гинекологу в перинатальный центр (не в тот, в котором рожать собираюсь), сказали, он даст направление на УЗИ и доплерографию. Мне и...
Добрый вечер! Анна, по поводу отеков и веса-белок в моче сдавали? И артериальное давление не повышалось? По поводу Вашего ребёнка. Если ребёнок лежит поперечно, то лучше находится в стационаре. Так как при поперечном положении, если преждевременно отойдут воды, то могут выпасть петли пуповины или может быть запущенное поперечное положение, что очень плохо. Если ребёнок останется в поперечном положении или перевернётся в тазовое предлежание, то плановое кесарево сечение лучше делать после 38 недели-беременность доношенная. Если ребёнок перевернётся на голову и не будет показаний с Вашей стороны, т.е. с акушерской, рожайте сами. И ещё. На схватках при поперечном положении ребёнок не переворачивается. Удачи Вам и легких родов!
Второй скрининг
4 ответаЗдравствуйте была в воскресенье на скрининге на руки выдали бумагу ,фото приложу ,а в электронный емиас прислали тоже файл только в моей бумаге которая на руках ничего не написано про трисомию ,а в электронном в виде что то написано,страшно ли это ? Что это такое вообще?на...
Здравствуйте! В подобных случаях результат УЗИ второго скрининга обычно расценивают, как вариант нормы. Низкая плацентация довольно часто встречается в 1 и 2 триместрах беременности, но потом с ростом матки плацента поднимается выше. Риски по трисомии наиболее достоверно определяют в рамках первого комбинированного скрининга в 12-13 недель беременности. В протоколе 2 скрининга наиболее вероятно фраза могла быть стандартной для шаблона (просто не убрали из протокола).
Неонатальный скрининг
22 ответаПосмотрите пожалуйста результаты, я не понимаю все ли нормально? Как будто по показателям есть завышенные
Здравствуйте Согласно выписки - все значения неонатального скрининга укладываются в норму, за исключением одного показателя эксцизионого колеца Т-клеточного рецептора Этот показатель практически в норме, но немного снижен В большинстве случаев расценивается как вариант нормы, так как минимальное снижение не расценивают патологией- при отклонениях снижение менее 100 Снижение может быть на фоне неправильного забора крови, в зависимости от реагентов лаборатории, неправильного выявления ДНК из анализа и тд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
95 ответовЗдравствуйте Подскажите пожалуйста результаты 1 скрининга, это УЗИ, все ли в порядке, и ещё вопрос с шейкой в первую беременность была ИЦН, шейка стала в 20 недель 25 мм, наложили швы, доносила, родила, сейчас сижу на утрожестане 200 2 раза в день, подскажите пожалуйста через...
Здравствуйте, по узи малыш соответствует сроку, все размеры в пределах нормы, маркеров хромосомной патологии не определяется. Шейкам матки хорошей длины, но требуется контроль в 16 недель. Пока дозировки утрожестана достаточно
Первый скрининг
7 ответовПомогите пожалуйста расшифровать результаты анализа крови по первому скринингу. Возраст 37 лет. Хгч 33,80 МЕ/л / 1,310 Мом; РАРР-А 4,000МЕ/л /1,267 МоМ. Трис.21 баз. риск 1 из 153,индивид. риск 1 из 3054; Трис. 18 баз. риск 1 из 392, индивид. риск 1 из 7849; Трис.13 баз.риск...
Здравствуйте. По хромосомной патологии все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, Поэтому нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в день до 36 недель беременности
Результаты скрининг
5 ответовВозраст 43 года. Результаты УЗИ в норме. ХГЧ 158ме/л, рарр-а 3.9ме/л. Базовый риск трисомия 21 1:23 индивидуальный 1:203; трисомия 18 базовый 1:85, индивидуальный 1:1652, трисомия 13 базовый 1:205, индивидуальный 1:5260. Хочу узнать на сколько все серьезно.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. Генетик
12 ответовНужно ли посещение генетика в итоге? Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии? И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?
Дарья, здравствуйте Прикрепите, пожалуйста, скрининг