Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
28 ответовРасшифровка анализов? Была у врача сказали сдать анализы .Сдала ,пришли результаты . Хотела бы узнать у специалистов где есть отклонения
Здравствуйте, обращались по каким жалобам? смотрю файл.
Расшифровка протокол колькоскопит
29 ответовДобрый день. Необходима расшифровка протокола кольпоскопии. Что это значит ? Если ли онкология? Какие последствия? Что делать дальше?. Необходима консультация...... .................. . . .
Здравствуйте. По обследованию есть подозрительные участки на шейке матки, нужно взять биопсию, дальнейшая тактика по результатам гистологии
Комментарии результатов анализа крови
40 ответовЗдравствуйте! Мне 42. Сдавала сегодня ОАК, биохимию и витамин в 12. Без назначения и жалоб. Планово (раз в год). Вижу, что некоторые показатели за границами нормы. Дайте пожалуйста рекомендации относительно результатов.
Здравствуйте. Изменения в анализах есть, но небольшие. Биохимия в норме. По общему анализу крови - признаки латентного железодефицита. Повышение относительного количества лимфоцитов незначительно, повышение может быть при столкновении с вирусной инфекцией. Но абсолютное количество лимфоцитов- в пределах нормы, это гораздо важнее. СОЭ в норме- активного воспалительного процесса на данный момент нет. Уровень тромбоцитов по нижней границе нормы. При отсутствии жалоб лечения не требуется. Следует лишь сдать кровь на ферритин, и при пониженном значении - начать принимать препарат железа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
День добрый. Помогите пожалуйста с расшифровкой результатов биопсии после взятия образца с эгдс. - 1 Хронический слабо выраженный низкой активности антральный гастрит с геморрагиями, H.pylori ++. 2 - Хронический слабо выраженный низкой активности антральный гастрит со...
Здравствуйте. Такая картина подразумевает определенное динамическое наблюдение(1р в 4 мес) с регулярными исследованиями (преимущественно,ФГС). Примерно описать можно состоянием предрака,но это не значит,что оно скоро перейдет в него. Геморрагии это полнокровие сосудов слизистой. Лечение консервативное у гастроэнтеролога.
1 скрининг хороший. Риски низкие. Повышенный хгч. По узи все хорошо. 2 скрининг - повышенный риск СД 1:67. Повышенный хгч (16-17 недель). В 18-20 по узи все хорошо, только ДМЖП. Предлагали амниоцентез. Отказалась.
Ваш риск повысился из-за порока сердца. Учитываются изменения на УЗИ, а риски расчитывает программа, не человек.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 3 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, я сделала 3 скрининг в 34 недели беременности, бпр ставят 96 мм что соответствует 41 недели и ог 329 мм что соответствует 38 недели . Мозжечок 43 мм . На узи сказали, что визуализация затруднена за счет низкого расположения головки плода . Стоит ли переделывать...
Возможно просто конституциональная особенность. Но здесь нужно учитывать, что головка очень низко, и поэтому замеры могут быть очень неточными
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Скрининг 3 триместр
7 ответовДобрый день. Сегодня была на УЗИ скрининг 3 триместр. На УЗИ расстроили, сказали замедление роста плода, а так же тазовое предлежание плода, к тому же ещё обвитые пуповины вокруг шеи. Всё ли так печально и страшно, или не стоит сильно переживать? На 20 неделе поставили ГСД...
Анна, положение плода еще может измениться ближе к 37-38 неделям. Малыш ваш соответственно сроку развивается, задержки нет, он просто небольшой. Нарушения кровотока такого рода носят приходящий характер и не требует лечения , только набблблег е. На развитие малыша они не сказываются. Рекомендуется контроль доплера и фетометрии через 10-14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг Первого триместра.
4 ответаДобрый день! Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия. Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель. Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.