Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и тромбофлебит
30 ответовЗдравствуйте Беременность 9 недель, 35 лет. В ноябре 2023 года перенесла флеботромбоз, ТЭЛА. Делали операцию Тромбоэктомия из бедренной вены слева. Как определить значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности? Как часто надо мониторить коагулограмму? Нужно...
Здравствуйте! У вас высокий риск повторного тромбоза во время беременности, в связи с этим рекомендована профилактическая антикоагулянтная терапия: клексан в лечебной дозе, учитывая ваш вес, это 0,6мл*2 раза в день п/к. Необходимо выполнять эту рекомендацию на протяжении всей беременности и в течение 6 недель после родов. Так же, нужно носить компрессионные чулки 2 класс компрессии, постоянно в течение дня, снимать только на ночь и стараться по мере возможности как можно больше ходить. Контролировать коагулограмму не требуется. Ну а на счет каких либо гематологических заболеваний - это вопросы к гематологу.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализы. На данный момент лечим (по назначению гастроэнтеролога)поджелудочную Обратилась к гастроэнтерологу энторологу 3 недели назад с болями в области желудка и поджелудочной, при себе УЗИ было, где было видно, что увеличен (хвостик?) У...
Здравствуйте! В анализах ничего критичного нет! Спокойно продолжайте лечение. Ширину распределения эритроцитов даже во внимание не берите. Небольшое повышение АлАТ и эозинофилов возможна связана с лекарственной нагрузкой на печень и организм в целом. По завершении лечения пересдайте анализы. Нужно оценить в динамике данные показатели. Всего Вам хорошего! С уважением, Евгений!
Результаты неонотального скрининга
7 ответовДобрый день,19.02 родился мой малыш.21.02 взяли анализ из пяточки.Сегодня обратились в медико-генетический центр за результатом.Посмотрите пожалуйста,что значит это превышение?Критично ли оно и куда бежать?
Добрый день , Анна . Результат не критичный , но при любом отклонении от референса , лучше обратится к генетику очно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С чего начать лечение?
7 ответовМне 36 лет. Неделю назад узнал что у меня синдром жильбера (сдал генетический тест). Пол жизни плохое самочувствие, проблемы с пищеварением, панические атаки, постоянная диета. Есть вредная привычка- курение.
Здравствуйте! Какие значения билирубина - общий и прямой? Результаты УЗИ брюшной полости? Вирусные гепатиты исключены?
Риск невынашивания
9 ответовЗдравствуйте, летом случилась замёрзшая беременность. Генетический анализ показал мутацию в генах гемостаза. Пью метафолин, витамин д, а также врач назначила Кардиомагнил и йодид калия Подскажите пожалуйста, нужно принимать Кардиомагнил?
Здравствуйте. Если есть мутация, которая усиливает свертываемость крови, как в вашем случае, то стоит
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Здравствуйте , да можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, сразу после установления беременности сдайте коагулограмму и д димер, начните клексан хотя бы в малой дозе
Скрининг 12 недель
32 ответаХочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐 Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат исследования
Анализ СМА
1 ответЗдравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА. P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение. С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематома подмышкой после операции
11 ответовПосле реконструкции груди слева подмышкой сильная боль , когда встаю сижу . Во время операции удалили фиброз , и образовалась гематома слева подмышкой. У меня фактор 9 и 12 генетический анализ показал
В любом случае нужно выполнить узи м.желез.
