Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удара в челюсть в октябре -- шишка. В декабре простыла и во рту появилось уплотнение. Зубы рядом без корней, один под коронкой. Свищя нет, уплотнение не проходит, не болит. Температуры нет, но сое повышено. Живу в селе. В ближайшем пгт челюстно-лицевого хирурга нет....
Здравствуйте Зубы во рту не могут быть без корней. Скорее всего хотели сказать-депульпированы,те без сосудов и нервов внутри Вам в любом случае нужны прицельные снимки и очный осмотр Без этого рассуждать на сайте-пустая трата времени,так как вариантов очень много)
Обследование перед ЭКО
6 ответовЗдравствуйте. Мне 41 год. Есть здоровые дети от первого брака . 10 лет назад была перевязка маточных труб. Сейчас второй брак,хотим общего ребенка. У мужа в первом браке детей не было,доходили до ЭКО ,так и не получилось. У нас был первый протоколЭКО,анализы у меня и у мужа...
Не всегда беременность нас урвет с первой попытки, но так как есть хороший запас фолликулов, а также фертильные показатели спермограммы есть все шансы на последующие наступления беременности. Так как у супруга не было детей ранее, то рекомендуется проведение дополнительных обследований о которых писала выше
Стоит ли переносить это эмбрион или он по сути мало вероятно имплантируется и вообще плох по дню развития и нужно добывать другой?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, скажите , результат пгт говорит о том, что эмбрион рекомендуется к переносу или нет? Есть мнение , что действительно семидневные эмбрионы показывают меньшие шансы на наступление беременности, в первую очередь это из за повышенных поломок , поэтому в таком случае проведение пгт очень рекомендуется. Но если эмбрион прошел пгт , в нем исключили хромосомные аномалии , его можно переносить и шансы на наступление беременности безусловно есть!!! Единственное иногда репродуктологи рекомендуют провести еще стимуляцию , чтобы получить еще яйцеклетки, особенно такие рекомендации имеют место быть при сниженном резерве . Я правильно поняла, речь же о собственных ооцитах ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый эмбрион- дупликация в длинном плече аутосомы 9 (q22.1-q34.3) в мозаичной форме, моносомия аутосом 13, 22, у второго эмбриона мозаичная форма моносомии аутосом 7, 14, мозаичная форма трисомии аутосомы 15. Какова вероятность повторения в последующих эмбрионах, какие...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть мозаицизм с дупликацией длинного плеча аутосомы 9 (q22.1-q34.3) и моносомиями различных аутосом, что указывает на нестабильность хромосомного набора.Вероятность повторения таких хромосомных аномалий в последующих эмбрионах зависит от происхождения этих изменений. Если аномалии возникли случайно то риск повторения относительно низкий около 1-2%. При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют провести кариотипирование родителей для исключения таких перестроек.Факторы здоровья матери, которые могут влиять на возникновение хромосомных аномалий, включают возраст (чем старше женщина, тем выше риск ошибок при мейозе и, соответственно,, гормональный фон и общее репродуктивное здоровье, наличие хронических заболеваний (например, сахарного диабета или аутоиммунных состояний), вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики), а также воздействие токсинов и радиации.Для точной оценки риска повторения рекомендуют генетическое консультирование, кариотипирование родителей
Оперировали гангренозный аппендицит. Хирург сказал: возможны спайки, но симптомов (рвота, тошнота, запор) пока нет. Сделали еще гастроэндоскопию и обнаружили небольшой гастрит. Выписали Лангидаза - 2 свечи в день. А также - омес, денол, нифурател, дюспаталин, баксет форте....
Не, не должно!
Анализ на кариотип
15 ответовЗдравствуйте! Было ЭКО по поводу бесплодия 3.5 года,мужской фактор ( 1% нормальной морфологии). Мне 27 лет, мужу 29. Взяли 5 яйцеклеток, из которых оплодотворилось 4, 2 эмбриона не дожили до 5 дня, один получился отличного качества,второй хорошего. Подсадка была этих двух...
Здравствуйте, обследование называется кариотипирование цитогенетическое исследование кариотипа человека. Но чаще всего поломки носят случайный характер и не являются наследственными.при снижение нормальных форм сперматозоидов увеличивается шанс на отсутствие настроения беременности. Не проводилась ли оценка ДНК фрагментации сперматозоидов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг и расшифровка
12 ответовЗдравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет. Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день. Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ. В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же. 1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч. Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот. Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез. Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель. Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
8 ответовЗдравствуйте! Беременность по эко, 5 февраля была подсадка эмбриона в естественном цыкле без пгт. Было узи в 5 недель и 8 недель. Репродуктолог говорит не развивающая беременность, сердцебиение нет, эмбрион не вырос. Надо делать выскабливание. Из препаратов принимала...
Здравствуйте! На 8 неделе не обнаружили сердцебиение?