Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, полгода назад у ребенка была ЗЧМТ, делали ЭЭГ по назначению.
Жалоб на поведение/развитие нет. Была задержка речи, месяц назад пошел прогресс (с травмой не связано, т.к. и до нее речи особой не было). Интеллект развит хорошо (знает, показывает, сортирует цвета,...
Здравствуйте! По ЭЭГ эпиактивности не зарегестрированно. Больше этот метод обследования патологии не показывает. Остальные записи клинической значимости не имеют и отражают нейрофизиологические процессы головного мозга, оценить их невозможно. По ЭЭГ норма
Добрый день! Мама прошла обследование МЖ. Оцените, пожалуйста, результат. Встревожило уплотнение л/у справа.
Возраст 63 года, маммографию проходит вовремя, до этого - в июне 2023 г. Тогда в заключении было написано "Выраженность железистой ткани не соответствует...
Здравствуйте, её волнуйтесь, по результатам маммографии патологии не выявлено. Молочные железы уплотненные,что характерно для более молодого возраста, до менопаузы. Поэтому такое заключение. В таких случаях рекомендуется также выполнить УЗИ. Лимфоузлы не изменены, не волнуйтесь, очаговых образований нет
Беременность 13-14 недель, была к генетика, сказали есть риск синдрома дауна. Посмотрите пожалуйста мои анализы и объясните на сколько все серьезно, очень переживаю
Добрый день.
Есть риск, безусловно. 1 случай на 137 женщин с такими же данными, как у вас. Это считается низкий риском и дальнейшее обследование считается ненужным.
У вас высок риск преэклампсии. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг раз в день на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие.
если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Добрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте!
Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Сегодня была на узи.
20 недель у меня. Носовая кость 5,вместо 5,5.Очень волнуюсь. Отправляюют на прокол или же на платное исследования генетика.???????????????????????????????????????????+????????????
Здравствуйте!Ничего не делать,если по 1му скринингу все было хорошо,то небольшое отставание в длине носовой кости на 2м скрининге абсолютно ничем не грозит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,подскажите пожалуйста,стоит ли переживать?
Мой гениколог отправляет к генетику.
Paap и хгч низковат по первому скринингу.
До генетика еще больше недели..
Здравствуйте
Результаты оценивают комплексно. Только биохимические показатели в расчёт не берут. Вам необходимо оценить бланк с расчётом рисков (инживидуальных). Если риски ниже 1:100, то, переживать не о чем
Результат на ВН <500 (72)
Анализ на вирусную нагрузку
Тоесть <500 это реф значение
А порог чувствительности
Возможно 40-50 копий на мл?
Что значит (72) ?
Хотелось бы понять что это
Возможно блип
Спасибо
Первый результат хгч 17, после двух дней <5 как такое возможно, половой контакт был 04.02.24 , сдала хгч 11.02 первый раз, второй раз сдала 13.02 и такие результаты, что делать , менструация вообще должна быть 26.02
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мы планируем беременность, но пока все безуспешно (уже на протяжении года). Подскажите, пожалуйста, в норме ли показатели супруга? Никаких беспокойств не наблюдается.
МAR-тест также сдавали. Результат отрицательный.
Заранее благодарю за помощь.
Здравствуйте! Данная спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 4 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная.
Необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти, так как планируете уже год.
Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.