Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Антитела к цитомегаловирусной инфекции положительные. Возможно , действительно, был контакт с вирусом. Это определит врач по клинике.
Норма для вашего возраста по гемоглобину от 90 г/л. Никаких анализов не вижу чтобы прокомментировать
ДД!
При длительном отсутствии М, врач назначил 6 мес. Дюфастон +3 мес. Тайм фактор.
Цикл приходил ,когда перешла на тайм-фактор,были задержки,сейчас допиваю ТФ,цикла нет уже более 50 дней.
Врач сказал повторить прием лекарств,но я считаю,что это не решение проблемы.
Не...
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста все Ваше обследование
Какой у Вас вес и рост?
Есть ли какие то сильные стрессы в жизни, интенсивные физические нагрузки, прием каких либо препаратов на постоянной основе?
Добрый день! Такой вопрос, был поставлен диагноз ревматоидном перекресный с СКВ. Была в ремиссии 2 года. Но недавно начали опухать суставы на пальцах рук по утрам, скованность, не могу сжать кулак, через 1-2 скованность падает и опять появляется ближе ко сну. Принимаю 400 мг...
Да, здравствуйте, при данных диагнозах планировать беременность все же лучше в полную ремиссию или при минимальной степени активности! Обратитесь на прием к вашему лечащему врачу-ревматологу для коррекции терапии с целью достижения ремиссии и поддержания ее на месяцы вперед!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоют боли в мышцах рук 3 года назад поставили Ревматоидный артрит первые анализы показали ревматоидный фактор 2000 на данный момент ревматоидный фактор составляет 577 рассказал ревматологу о боли в мышцах по анализам ревматолог сказал что все в пределах нормы нужно...
Преднизолон может применяться в небольших дозировках до 10-15 мг при обострении, в идеале на короткий период до 2-3 недель с постепенным снижением. Отменять резко нельзя, обычно снижают по 1/4 таб каждые 5-7 дней, до полной отмены или с сохранением самой минимальной дозировки
Здравствуйте.
Это не опасно.
Случайная УЗ-находка, которая не отражается на функции хориона.
В 16 недель беременности сформируется плацента окончательно, кисты уже не будет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алена, добрый день
Правильно, что повременили с ГВ, период полувыведения от 3 до 7 часов.
По прошествии 16 часов концентрация метамизола натрия ( анальгина) в крови минимальная , поэтому продолжить ГВ уже можно, но на будущее с целью обезболивания лучше применять разрешенные препараты и не прекращать гв ( к таким относятся парацетамол и ибупрофен, они практически не проникают в грудное молоко, а следовательно не оказывают системного воздействия на организм младенца).
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови.
Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте,если это не мешает Вашему организму нормально функционировать,то лучше сходите к на консультацию к психотерапевту,а любая операция это риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у Вас хорошие результаты скрининга !
Все риски хромосомных аномалий , кроме синдрома Дауна низкие!
Высокий риск-это 1:100 и более (1:99 и т.д.)
Только имеется пограничный риск синдрома Дауна, там низкий риск от 1:200.у Вас 1:166, но все же он ниже базового риска.
Цифра означает, что у одной женщины из 166 с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Не очень большая вероятность.
Но, в медицине это пограничный риск, поэтому предлогаб дообследование в виде НИПТ или амниоцентеза
Также повышен риск преэклампсии после 41 недели.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.