Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок(девочка) 8 лет болел, температура держалась 9 дней, кашель, насморк ( лечились антибиотиком в том числе). Сейчас уже ребёнок чувствует себя хорошо.Вчера сдали анализ крови. Подскажите, анализ в норме?
Доброй ночи! Очень прошу, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови ребенка 8,5 месяцев, девочка. Столько много отклонений от норм. Файл прикрепляю. Сдавали анализ планово. К врачу пойдем только через неделю.
Здравствуйте. По ОАК ,что имеем :
гемоглобин норма , индексы эритроцитарный , плюс тромбокрит завышены, что дает нам право думать о том,что жидкости ребенок употребляет не так достаточно .Отмечается сгущение крови. Коррекция жидкостного режима.
Лейкоциты 15 у вас, до года норма до 17.
По лимфоцитам и нейтрофилам - лимфоциты повышены ,а нейтрофилы наоборот понижены -физиологическая норма. До 5 лет такая картина крови.
Вам не о чем переживать. Показатели крови нормальные.
Пожалуйста Помогите расшифровать анализ, ИФА на сифилис, IG9. 733+, IM0. 136-, титрАт6. 79.Это значит болезнь есть? Болела давно лечилась, анализ на РВ был отрицательный, что сейчас? Спасибо большое
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, сдали анализ после курса по анемии, повышенного соэ 30 с сентября, периодически субфибральная температура с января, в анамнезе ВЭБ, помогите расшифровать анализ, лейкоцитарная формула что означает?
Нижняя граница нормы давление
Необходимо вести дневник контроля а/д утро и вечер и писать о самочувствии и головной боли
Затем посетить снова невролога и кардиолога
Сдайте кровь на дефицитные состояния: ферритин , сывороточное железо , витамин д,ттг
Здравствуйте! Походили обследование перед детским садом. Ребенку 1,8 и вот пришел анализ крови, неожиданный результат. Жалоб нет. Ребенок ведет себя активно, кушает, ходит в туалет. Анализ на энтеробиоз отрицательный
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ, какое лечение необходимо. Жалоб нет, выделения прозрачные, реже белые не творожистые. Зуда, болей при половом акте и мочеиспускании тоже нет. Сдавала анализ для планирования беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте посмотрите пожалуйста анализ мочи у ребенка. Часто ходил в туалет в течение 5 дней . Решили сдать анализ. Смутило относительная плотность мочи. Ребенок, мальчик 4.5 года. Хронических заболеваний нет.
Ребёнок 2,8 лет. Пришёл плохой анализ крови. Вчера делали Манту. Две недели назад был отит+ лечим аденоиды.. Посмотрите пожалуйста анализ
Что нужно делать? Нужны ли ещё какие то обследования??
Здравствуйте. По анализу признаки латентного дефицита железа ( изменены эритроцитарные индексы), рекомендуется сдать кровь на железо и ферритин, но лучше после выздоровления.
Гемоглобин в норме, тромбоциты в норме.
Немного повышено соэ, но с учетом того, что лечите аденоиды это будет характерно.
Добрый день! Можете пожалуйста посмотреть анализ крови, в марте была операции по удалению доли щитовидной железы ребенку 16 лет, папиллярная карцинома. Сейчас наблюдаемся, но смущает анализ крови, подскажите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА.
P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение.
С уважением, Евгений!