Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен афп у ребенка
27 ответовДобрый день. Ребенку 1год и 3 месяца. Повышены ферменты печени алт и аст(около 100) уже полгода. По узи печень увеличена, диффузные изменения . Афп 32. Генетика на метаболизм в норме. Гепатиты отрицательны.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты анализов и УЗИ
Красная кожа
1 ответЗдравствуйте! У меня днем красная кожа, но вечером ее тон выравнивается. В моей мамы тоже красная кожа, поэтому мне говорят что это генетика. Я могу избавиться от червонизны? Хотя б любым путем Спасибо.
Здравствуйте Анастасия. Высылайте фото личным сообщением - всё расскажу.
Добрый день. 12.07.24 был 1 скрининг, до сегодняшнего дня гинеколог не направляла на консультацию генетикам. После посещения генетика была назначена процедура амниоцинтез. Мне 43 года, боюсь последствий процедуры т.к беременность протекает с упб
Здравствуйте, Оксана. Какие у вас результаты скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость у плода
1 ответЗдравствуйте! Делала УЗИ на 2 скрининге, носовая кость у плода одни поставили 3,5 другие 4,4. Была у генетика он по показаниям поставил 4,4. Что мне думать? Все ли нормально в малышом? Я волнуюсь.......
Здравствуйте Если срок по узи 20 недель и более То это коротковатый носик Что было на 1 скриниге?
Непереносимость лактозы
11 ответовУ ребёнка 4 месяца при проведении генетического анализа на непереносимость лактозы выявлен ген с/с, как это может повлиять на развитие и продолжительность жизни? Ведь если я правильно понимаю то генетика не лечится
Здравствуйте, Екатерина! Данный анализ у детей младше года не информативен, т.к. результаты бывают ложноположительными. Если сейчас есть симптомы, то это транзиторная (временная) лактазная недостаточность. Проходит обычно ближе к 6 мес, реже ближе к году. Поэтому на качество и продолжительность жизни в будущем никак не повлияет,не волнуйтесь
Гипоплазия костей носа
12 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста! Я беременна.Сделала второй скрининг, и по результатам меня отправили на консультацию врача генетика. Есть подозрения на гипоплазию носа. На первом скрининге было все в порядке. Спасибо большое за помощь 🙏
Здравствуйте, гипоплазия носовых костей может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии, но также маленький размер носа может быть конституциональной особенностью, если например у папы или мамы маленький нос. Могли бы вы прикрепить к вопросу расчёт рисков при проведении первого скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая Б11,4 нед. На УЗИ плод-норма. Биохим.анализ PAPP-A 2,9, ХГЧ 120,9 Консультация генетика. Проблемы с ребенком? Врач на больничном. Ехать за 300 км ,искать врача,или "у страха глаза велики"?
Здравствуйте, Лилия. Нужно смотреть график, риски оцениваются комплексно, не по отдельным значениям.
У второго ребёнка вражденная патология генетического характера сейчас беременна 3 ребёнком гинеколог не назначичил ни каких доп анализов у генетика на раннем сроке беременности прошла 2 скрининг выявили такую же патологию у ребёнка
Здравствуйте. У нас есть список анализов, строго регламентированный приказом Минздрава 1130 н, если вы живёте в РФ. При наличии генетической аномалии вас должны были обследовать ДО беременности на стадии планирования. Вам должны были назначить кариотипирование
Вентрикуломегалия
8 ответовЗдравствуйте, на 21 неделе выявили вентрикуломегалию 9 11 мм. Первый скрининг хороший.. 2 скрининг - маловодие. После в перинатальном центре не подтвердили маловодие. Но нашли вентрикуломегалию. У генетика показатели низкие. Что посоветуете? Очень переживаю.
Добрый день. Прикрепите пожалуйста все анализы и УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохое узи
20 ответовМне 38 лет .прошла УЗИ в 11.4 недели воротниковая зона 3.2 носовую кость не увидели.кровь не готова.наверно с учётом возраста у меня даун.как мне сказали ждем кровь и потом консультация генетика .очень переживаю
Здравствуйте прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ, когда вы проходили скрининг?