Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для подтверждения применяют ДНК-тест на полиморфизм гена UGT1A1. Он показывает, есть ли генетическая особенность обмена билирубина. Это состояние доброкачественное и лечения не требует, но может вызывать периодическое пожелтение и потемнение мочи.
Если выделения с запахом, даже при нормальных мазках, это может быть связано с нарушением баланса микрофлоры. В таких случаях обычно используют ПЦР-анализ на инфекции и, при необходимости, уточняют состав микрофлоры влагалища.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Анализы все ещё не видны
Попробуйте, пожалуйста, заново прикрепить файлы🙏🏻
Какие-то хронические заболевания у вас?
Препараты на постоянной основе принимаете?
Здравствуйте, сдали анализ крови ,
Пациентка: девочка, полтора года
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой общеклинического анализа крови
Фотографию анализа крови прилагаю ниже.
Заранее спасибо за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый ден. Мне после анализа сказали гайморит.
После диагностики мскт.
Заключение мскт. - данных структурных изменений головного мозга не выявлено. Признаки правостороннего гайморита, этмоидита и фронтита (вероятно, грибкового). "Застарелые" переломи передний стенки правой...
Добрый день!
Результат анализа Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2, показал наличие титров 1/80 в ядерном краповом типе свечении. Ревматоидный фактор < 20, при норме <30. Анализ Антинуклеарные тела скрининг LgG результат отрицательный. Подскажите пожалуйста,...
Добрый день. В общем анализе крови моноциты 14% - выше нормы. Моноциты, абс и другие показатели анализа - в норме. Год назад моноциты были 11.7%, через полгода 13%, сейчас 14%. Как будто растёт. Ранее все анализы были в норме. Подскажите, пожалуйста, в чем может быть причина?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! на 16 нед беременности сделали амнеоцентез для выявления СМА у плода. Результат анализа: в результате исследования у плода обнаружена гетерозиготная делеция гена SMN1, 2 копии гена SMN2. Что это означает? И хотела уточнить по поводу достоверности анализа....
Добрый день, Алена! Понимаю ваши переживания.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит,что оно развивается,когда у человека есть 2 повреждения в гене SMN1 (одно - от мамы,второе - от папы).
У вашего малыша делеция одна. Это значит,что заболевание у него никогда не разовьётся. Он является носителем данной болезни,что нужно будет учитывать,когда ваш ребенок вырастет и станет планировать свою семью.
Вижу,что анализ делали в лаборатории Геномед, это очень серьезное учреждение,в котором материал проходит несколько степеней контроля, поэтому , думаю, контаминация материнскими клетками исключена, иначе бы они запросили у вас дополнительный материал.
Не беспокойтесь, с вашим малышом все хорошо!💖