Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, для исключения тромбофилии которая клинически значима, необходимо сдать антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин 3, протеин С и S. Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С данными обследованиями посетить гематолога для подсчёта рисков тромботических событий в целом.
Те полиморфизмы которые выявлены на тактику при беременности не влияют.
Здравствуйте! В женской консультации толком ничего н объяснили, но сказали, что все хорошо. Первая беременность, 29 лет, срок 13 недель +3 дня Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 57,23 МЕ/л, PAPP-A 4,686МЕ/л.
Трисомия 21: базовый 1:729, инд.1:2498,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Все генотипы ВПЧ , кроме 6 и 11 могут привести к дисплазии шейки матки. В данном случае нужно дообследование: кольпоскопия, мазок на онкоцитологию. Если все в порядке, то требуется только наблюдение. При хорошем иммунитете вирус сам уходит из организма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 10 дней назад был первый скрининг. По результаиам УЗИ сказали, что все в норме, а по результатам анализа крови дали заключение приэклампсия 1:85 и задержка роста плода 1:216. Написала врачу в ЖК, сказал начать прием кардиомагнила 150.
Рост 167, вес 77.4, 14я...
Здравствуйте, самое главное средство профилактики - это прием кардиомагнила 150 мг до 36 недели. Стараться ложиться спать во время, меньше нервничать, есть меньше соленой, острой и жареной пищи.
Здравствуйте, хотел бы узнать вопрос деликатный, Был оральный секс с девушкой, в презервативе. После этого, когда я снял презерватив, в нем была жидкость, похожая на слюну, презерватив я проверил тщательно, и он был без дефектов, что может это быть? И есть ли риск передачи...
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ генетический.
Сдавала анализ на генетический риск осложнения , было три замерших беременности на 7-8 неделях. Ни разу не рожала . Стоит ли беспокоится и что значит ?
Добрый день.
ВПЧ сдавала ежегодно, ничего не было обнаружено.
Вышла замуж, муж говорил, что были бородавки на половом органе 5 лет назад, он был у врача, их удалили, и врач сказал "мужчины являются переносчиками, ничего страшного нет, из разряда "все болеют", женщине нужно...
Здравствуйте,уважаемые врачи. В октябре этого года родила путем кесарево сечения. После кс была температура,плохо выходили сгустки. Отправили на чистку,после врач сказала,что шейка воспаленная и через 2 месяца нужно будет сдать анализы. Также в роддоме ставили капельницы с...
Анна, здравствуйте. Мазок и фемофлор в норме, отклонений нет. Цитология хорошая, атипические клетки не обанружены, онкологии нет. ВПЧ не лечиться, вирус сам элиминируется из организма через 6-12 месяцев при хорошем иммунитете. Сдавайте цитологию шейки матки в динамике раз в год. Больше ничего не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.