Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заметила большие сахара (14-16) , поняла , что это синдром Сомоджи, начала измерять сахар каждые 2 часа и если он больше 7 - делать подколки. Я правильно делаю и смогу вернуться к норме или сделаю только хуже?
Здравствуйте. Вам лучше отрегулировать дозу продленного инсулина. В подростковом возрасте когда идет половое развитие, потребность в инсулине возрастает и сахара очень сильно могут колебаться. Может быть и гипергликемия и гипогликемия. Постоянные подколки короткого инсулина не очень удобны, но могут спасти эту ситуацию.
Здравствуйте, я хотела спросить, муж пил 3 дня, с утра опохмелился, ему плохо, через сколько после приема алкоголя можно дать ему хлорпротиксен? Он с него отсыпается и абстинентный синдром ослаб валет, тяга к алкоголю прекращается
Здравствуйте!
Если последний приём алкоголя будет утром, то Хлорпротиксен обычно назначается на ночь для нормализации засыпания и повышения качества сна, страдающего при злоупотреблении алкоголем. Но если приём алкоголя будет продолжаться, то принимать психотропный препарат будет нельзя.
Назначен препарат Эсциталопрам с3, пью по 1 таблетке, вчера не выпила, с утра сильнейшая паническая атака. Это может быть синдром отмены? Можно ли принять средство от давления? Как вообще справляться с отменой? Возраст 55 лет
Более вероятно это не синдром отмены препарата Эсциталопрама, а просто недостаточность его кратности и дозировки, возможно просто произошло текущее обострение по типу очередной панической атаки, не зависящее от пропуска приема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю)
Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов?
Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию.
Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет.
Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.
В 2009 году, сыну было 6 лет, обращались за консультацией к психиатру в детской поликлинике, где сыну был поставлен диагноз синдром гиперактивности. Больше к психиатру не обращались. В этом году при прохождении комиисси на работе, у психиатра "всплыла" детская карточка. При...
Здравствуйте. В данном случае никто Вашего сына без его согласия госпитализировать не вправе. Отказать в решении вопроса о наличии/отсутствии противопоказаний для той или иной деятельности врачи тоже не могут, сославшись на отказ в госпитализации, поскольку ни в одном нормативном документе не прописано, что обследование должно проводиться только в стационарных условиях и никак иначе. Поэтому настаивайте на проведение обследования в амбулаторных условиях. Тем более, что никаких особых обследований в вашем случае и не требуется, достаточно заключения психолога.
Здравствуйте! Сегодня сделала ЭКГ просто планово для себя, и в заключении написали страшный диагноз под вопросом. При этом спросила врача все ли хорошо, она сказала, что да. Зачем тогда писать под вопросом синдром Бругада? На самом ли деле по записи (прикрепила ЭКГ) есть этот...
Здравствуйте
По ЭКГ ритм синусовый,правильный,ЧСС 75кд/мин.Нормально расположено сердце.Признаки неполной блокады ПНПГ-вариант нормального проведения импульса.Нарушений ритма,ишемических изменений нет
Синдрома Бругада нет!!!!!
Будьте здоровы???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок жаловался на головную боль, насморк, около 2 недель. Назначили ЭКГ, поставили в нем синдром и феномен wpw. Могла ли быть ошибка ? Присоски отскакивали 3 раза во время ЭКГ. Каковы мои дальнейшие действия? Ребенку 7,5 лет.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую обязательно суточное мониторирование экг.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Феномен wpw, на данный момент не синдром.
Обязательно для исключения структурных изменений по эхокардиографии
Буду рада вам помочь??? обращайтесь