Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена кветиапина
4 ответаПри отмене кветиапина врач выписывает препараты от синдрома отмены нейролептиков? Имеется ввиду именно прекращение приема без перехода на другой нейролептик.
Здравствуйте! Для Кветиапина синдром отмены нехарактерен. Обычно отмену производят путем постепенного снижения дозировки, например, на 25-50 мг 1 раз в 7 дней, это снижает вероятность развития негативных реакций при прекращении приема.
После узи поставили заключение признаки синдрома превратного выпота с обеих сторон. Мама более месяца жалуется на то, что стала задыхаться.
Но чтобы это понять - необходимо выполнить пункцию
Синдром Рандю-Ослера
3 ответаЗдравствуйте. Скажите, пожалуйста, может ли КТ показывать опухоль в лёгком, путая с чем-то, что появилось из-за синдрома Рандю-Ослера?
Здравствуйте! От ошибок никто не застрахован , но нужно видеть что описывает рентгенолог, что было ранее , какие жалобы, в связи с чем назначено КТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Препарат амбене био
1 ответДобрый день. Назначили уколы амбене био с таблеткой тизанидин. На сколько верно совмещение данных препаратов при лечении болевого синдрома грыжи позвоночника?
Здравствуйте! Амбене био это хондропротектор. На данный момент эта группа препаратов не имеет доказанную эффективность при лечение болевого синдрома, связанного с грыжами позвоночника. Тизанидин эффективен для лечения мышечно-тонического синдрома. Также в первой линии препаратов используются НПВС (например аркоксиа или мелоксикам)
Боль в ноге грыжа оценка МРТ
2 ответаПрошу помочь в выявлении причин болевого синдрома связанного с проблемами в поясничном отделе позвоночника Оценка снимков МРТ https://disk.yandex.com/d/gMn1sXuZkJn1lQ
Здравствуйте. На представленном МРТ обследовании поясничного отдела позвоночника от 14 апреля 2026 признаков компрессии спинномозговых корешков не выявлено. Видна протрузия межпозвонкового диска L5-S1. Имеются рентгенологические признаки артроз фасеточных суставов. Необходимо сопоставление выявленных рентгенологических находок с клинической картиной, для чего благоразумно обратиться на ОЧНУЮ консультацию к неврологу. Речи об оперативном вмешательстве на позвоночника точно не идёт. Скриншот доступен по ссылке: https://dropmefiles.com/E2AQF
Синдром беспокойных ног
2 ответаЗдравствуйте, каждую ночь меня беспокоят ноги и ломота в них,2 года сижу на прамепиксоле,можно ли избавиться от этого синдрома?
Здравствуйте Синдром беспокойных ног (СБН) - это сенсомоторное расстройство с неприятными ощущениями в нижних конечностях , которые появляются в покое (чаще в вечернее и ночное время), и вынуждают совершать облегчающие их движения( походить , потрясти ногами). Часто возникает при снижении уровня ферритина. Снижение ферритина < 45-50 мкг/л связано с увеличением симптомов СБН, поэтому рекомендован приём препаратов железа при уровне ферритина <=75 (сульфат железа 325 мг ежедневно или через день в комбинации с вит. С 100-200 мг). Повторный анализ (Fe, ферритин) - через 3-4 мес. приема препаратов Fe, целевой уровень ферритина - не менее 75 мкг/л, далее динамический контроль анализов каждые 3-6 мес. Из немедикаментозный методов лечения рекомендуют : регулярные физ. нагрузки Уменьшение потребление кофеина, никотина, алкоголя частые прогулки, велосипед массаж НК, водные процедуры НК Если уровень ферритина в норме : Прамипексол. Начинать рекомендуют терапию с 0.125 мг/сут, с увеличением дозы на 0.125 мг каждые 3 дня до эффективной (обычно, это <0.5 мг/сут). Принимать за 3-4 до сна. Есши он не эффективен , рекомендуют Нейронтин( Габапентин ) 300 мг. По 1 капсуле на ночь 3 дня , затем по 1 капсуле 2 раза в день 3 дня. Затем по 1 капсуле три раза -3 дня, затем 1 капсула утром , 1 капсула в обед и 2 капсулы вечером принимать минимум 3 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удаление зуба.
34 ответаЗдравствуйте. В апреле месяце задавала вопрос. У молодого человека был флюс+ температура, два зуба на удаление. Было обострение синдрома Маршала. Сейчас заболел зуб сверху, опять гной есть, сказали про удаление, но врач отказался удалять и сказал что нужно идти в члх имея...
Синдром Маршалла,мало изучен у взрослых. Но про риски стоматологических вмешательств ничего конкретно не сказано. Для лучшего понимания ситуации,прикрепите ,пожалуйста данные рентгеновского обследования, будет понятнее на сколько сложным может быть удаление,возможно это насторожило доктора.По поводу сочетания гормональной терапии ,которая ,на сколько я знаю, проводиться при этом заболевании и стоматологического вмешательства , лучше дополнительно проконсультироваться с лечащим терапевтом . Тут могут быть важны лекарства применяемые при лечении синдрома.К сожалению, по имеющейся на данный момент информации ,можно только гадать о происходящем ,а гадание, не лучший способ диагностики в медицине и давать общие направления действий.Это мое мнение, послушайте, пожалуйста, что посоветуют коллеги тут на сайте, возможно, предложат другие варианты решения вопроса.
Синдром Рейно. Анализы.
3 ответаУ меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор; Результат: 1:320; Единицы: Титры; Референсные...
Сдавать надо иммуноблот анти Ана. А если он ничего не покажет, то ещё иммуноблот про профилю системного склероза.
Синдром жильбера
4 ответаДобрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача». Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправляют на нипт
5 ответовСказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч) Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.