Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 9 недель и 6 дней сдеали тест НИПТ (результаты прилагаю). Насколько я вижу, показатель PAPP-А выше нормы. Пожалуйста, прокомментируйте результат теста. Может ли это являться результатом нормы? Нужны дополнительные анализы? Если есть риски, то какие и как можно эти...
Нет, изолированное повышение РАРР не говорит о патологии, не волнуйтесь, оно может быть и при многоплодной беременности, и при если плод крупный. Сейчас нужно дождаться первый скрининг, чтобы посмотреть развитие ребенка, оценить ТВП, носовую кость и так далее, плюс посмотреть все риски. Смотрим все показатели вместе и затем уже решаем о дальнейшей тактике
Здравствуйте, мне 39 лет. Вес 65,5 кг. Сдала первый скрининг. Всё идеально, как сказала врач. В 15 недель болел низ живота, ходила на УЗИ, сказали с ребенком всё отлично, поставили симфизит. 4,1мм .Сейчас сдала 2й скрининг. Срок 16 недель 5 дней ХГЧ 10581 Мме/мл АФП...
В среду был первый скрининг, результаты крови не пришли еще, но очень беспокоит показатель ТВП.
Если считать по первому дню последних месячных, в среду срок был ровно 14 недель, но врач отталкивался от результатов предыдущего узи и по нему у меня в среду якобы было 12 недель...
Добрый день.
Скрининговое узи наиболее точно определяет срок беременности. Срок в моменту исследования - 13,5 недель, так и написано в заключении.
ТВП 2,7 - в пределах нормы для этого срока.. Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Здравствуйте!
По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга.
Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Добрый день. Беременность на данный момент акушерский срок 14 недели. На 12 неделе делала узи скрининг ( везде норма) и кровь на скрининг сдавала. Пришли результаты крови скрининга. Там есть повышенные риски задержки плода, синдрома дауна и преэклампсии. Мне 31 год,...
Здравствуйте! В целом никакой грубый патологии по скринингу нет. Я понимаю ваши переживания и сейчас всё объясню по порядку. Рисков патологии плода, вообще о низких рисках мы говорим при расчёте ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд). Но по поводу синдрома Данна дауна я бы наверно всё-таки отнесла к пограничным значениям, хотя хромосомные маркеры такие как: толщина ТВП, косточка носа- в норме . Обычно когда мы видим чуть повышенные риски, то рекомендуем провести не инвазивное пренатальное тестирование – НИПТ . Это расчёт рисков по вашей крови, но он считается более точным , чем обычный скрининг
По поводу осложнений беременности : мы также придерживаемся критерия 1: 100, и в целом у вас отличный расчёт. Мы не обращаем внимание на риск развития преэклампсии до 42 недель, если расчёты до 37, а тем более до 34 недель низкие. Также не смотрим на расчёт риска преждевременных родов до 42 недель, если до 37 недель он низкий. А у вас именно этот вариант.
Соответственно по поводу осложнений беременности никаких беспокойств и волнений не должно быть. По поводу синдрома дауна, в целом страшного ничего нет, но можно провести чуть более углублённые дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель.
Сейчас слезаю с паксила, принимала около 1.5 лет 30мг.
В данный момент за две недели с 30мг дошла до 10мг. Мой психиатр сказала снижать по 1/4 каждые три дня.
У меня сильный синдром отмены. Постоянно трясёт, ощущения разрядов тока по телу (при...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, если так тяжело переносится отмена, то немного сбавьте темпы. Снижайте по 1/4 каждую неделю. Дайте организму привыкнуть.если необходимо добавьте флуоксетин.
Огромный стресс для организма также не несет Пользы.
На УЗИ в 18 недель нашли гипоэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода + носовая кость 4,6 мм, в интернете начиталась, что это плохие маркеры, узист сказала всё в норме, но мне очень страшно, на 2 скрининг через неделю, 1 прошёл хорошо никаких аномалий
Добрый день! 9-ая акушерская неделя беременности. Забеременела по программе ЭКО + ИКСИ. Не за горами первый скрининг. В голове куча переживаний и мыслей. Не на пустом месте. Во-первых возраст - 37 лет. Во-вторых читала, что ЭКО повышает риски отклонений. В-третьих врожденная...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана.
Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).