СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2587727

Что вас беспокоит?

Скрининг 1 триместр

Здравствуйте. По первому скринингу есть риски. Трисомия 21 1:12. Хгч 2,574. Рарр 0,309. Дали направление на амниоцентез. Как быть?

Гипотериоз
39 лет
2 Ноября 2024·Просмотров: 71·Ирина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга.
Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.

- отвечает СпросиВрача –
Ирина
Клиент

Дарья Александровна, по рискам я поняла. Но по узи все хорошо. Носовая кость визуализируется

Да, но только по УЗИ не ориентируются, риски в скрининге считают на основании анамнеза, данных УЗИ, показателей анализа крови.
Риск 1:12 означает, что при 1 беременности из 12 с аналогичными показателями у ребенка может быть трисомия по 21 хромосоме. Такой риск считают высоким.
При высоких рисках генетики предлагают инвазивную диагностику для уточнения, есть ли хромосомная патология, или нет.
От любой диагностики пациент может отказаться, врач просто информирует о том, есть высокие риски, что есть показания к дообследванию.

- отвечает СпросиВрача –
Ирина
Клиент

Дарья Александровна, спасибо.

Принятый ответ

Здравствуйте, данные показатели считаются высокими, но это только выявление риска, точный результат даст инвазия .

Принятый ответ

Здравствуйте при высоких рисках хромосомных аномалий по скринингу рекомендован амниоцентез. В современных условиях проведения процедура безопасна.

Принятый ответ

Здравствуйте. Риск менее 1:100 расценивается как высокий риск на хромосомные патологии. В данной ситуации рекомендуется консультация генетика и проведение амниоцентеза.

Принятый ответ

Здравствуйте. К сожалению риски патологии плода высокие, вам показано амниоцентез и консультация генетика

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.