Скрининг 1 триместр — вопрос №2587727

Question

Скрининг 1 триместр — вопрос №2587727

Ирина

44 просмотра

2 ноября 2024

Здравствуйте. По первому скринингу есть риски. Трисомия 21 1:12. Хгч 2,574. Рарр 0,309. Дали направление на амниоцентез. Как быть?

Возраст: 39

Хронические болезни: Гипотериоз

Вопрос закрыт

риски по первому скринингу

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Ирина, 2 ноября 2024

Клиент

Дарья Александровна, по рискам я поняла. Но по узи все хорошо. Носовая кость визуализируется

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Никулина Дарья Александровна, 2 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Да, но только по УЗИ не ориентируются, риски в скрининге считают на основании анамнеза, данных УЗИ, показателей анализа крови.
Риск 1:12 означает, что при 1 беременности из 12 с аналогичными показателями у ребенка может быть трисомия по 21 хромосоме. Такой риск считают высоким.
При высоких рисках генетики предлагают инвазивную диагностику для уточнения, есть ли хромосомная патология, или нет.
От любой диагностики пациент может отказаться, врач просто информирует о том, есть высокие риски, что есть показания к дообследванию.

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 2 ноября 2024

Клиент

Дарья Александровна, спасибо.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

38 недель беременности

2 ответа

6 мин. назад

699.00 р.

Елена, Санкт-Петербург

Диагноз под вопросом

2 ответа

3 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Колит внизу живота, стучит .

5 ответов

30 мин. назад

900.00 р.

Екатерина

ОРВИ и КОК

7 ответов

40 мин. назад

899.00 р.

Анастасия

Мажущие выделения в первой половине цикла

7 ответов

37 мин. назад

800.00 р.

Надежда, Москва

Вопрос закрыт

Чем обезопаситься после незащищенного Па .

4 ответа

54 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

ЗРП ,плацентарная недостаточность

2 ответа

1 час назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Никулина Дарья Александровна, 2 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-02T17:55:30+03:00

Здравствуйте!
По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга.
Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.

Зеленкевич Надежда Сергеевна, 2 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-02T23:31:10+03:00

Пожаловаться

Зеленкевич Надежда Сергеевна, 2 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, данные показатели считаются высокими, но это только выявление риска, точный результат даст инвазия .

Принятый ответ

Серко Екатерина Викторовна, 6 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-06T08:53:51+03:00

Пожаловаться

Серко Екатерина Викторовна, 6 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте при высоких рисках хромосомных аномалий по скринингу рекомендован амниоцентез. В современных условиях проведения процедура безопасна.

Принятый ответ

Шагалиева Резеда Венеровна, 6 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-06T21:52:21+03:00

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 6 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Риск менее 1:100 расценивается как высокий риск на хромосомные патологии. В данной ситуации рекомендуется консультация генетика и проведение амниоцентеза.

Принятый ответ

Бузарова Галимат Нарзановна, 7 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-07T11:34:12+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 7 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. К сожалению риски патологии плода высокие, вам показано амниоцентез и консультация генетика

Принятый ответ