Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать 1 ый скрининг
19 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, каковы риски,я не понимаю, что показывают результаты, нужно ли делать НИПТ или ещё какие-то анализы
Здравствуйте, у Вас хорошие результаты скрининга ! Все риски хромосомных аномалий , кроме синдрома Дауна низкие! Высокий риск-это 1:100 и более (1:99 и т.д.) Только имеется пограничный риск синдрома Дауна, там низкий риск от 1:200.у Вас 1:166, но все же он ниже базового риска. Цифра означает, что у одной женщины из 166 с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Не очень большая вероятность. Но, в медицине это пограничный риск, поэтому предлогаб дообследование в виде НИПТ или амниоцентеза Также повышен риск преэклампсии после 41 недели. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Расшифровка 1 скриниг беременных
5 ответовДобрый день , подскажите , есть ли необходимость сдачи теста нипт ? Волнует базовый риск по трисомии 18 и 21 УЗИ и результаты прикрепляю
Здравствуйте! Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется. А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг в 13нед 2 дня , поставили гипоплазию Носовой кости , воротниковое в норме , кровотоки тоже , каковы риски аномалии? Посоветовали сдать нипт
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Дмжп у плода 1,5 мм и твп 2.5 подскажите пожалуйста на сколько это критично сейчас 20 недель
19 ответовНа 12 неделе повышенный твп 2.5, на 20 неделе дмжп 1.5 большая ли вероятность что закроется и не станет больше Увеличивает ли такой твп и дмжп риски у плода ?
1,5 мм рожают Но Если дефект будет сохраняться вам предложат варианты Если нарастать - спец.роддом
Добрый день. Беременность 26,6 дней по первому скринингу. Цикл нерегулярный. Во вторник делала доплер. Все показатели в заключении ниже нижней границы. При этом пишут что нарушений мпк нет. В четверг делала фотометрию плода в другом месте. Сказали что по весу плод отстает,...
У вас согласно узи в правой маточной артерии на нижней границе нормы , а в левой несколько снижен ПИ . Согласно таблице М. В. Медведева нижняя граница нормы на вашем сроке 0,56 . Это не страшно , мы оцениваем кровоток в пуповине в первую очередь, там все хорошо. Ребенку поступает достаточно кислорода и питательных веществ. Гораздо хуже он себя чувствует при столь частой доплерометрии , так как он нагревает плод . Вы зря тревожитесь , ребенок развит по сроку .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аритмия в 26 недель у плода
5 ответовНа УЗИ +доплер выявили аритмию плода, один удар как-будто выпадает. Уложили в ПЦ, но врачи не знают чем это грозит. Должны сегодня направить все мои исследования в Москву и ждать от них ответа. Но я не могу ждать, не известно когда Москва ответ даст. Посдскажите, может в...
Здравствуйте ! Ситуация, когда на фоне идеальных скринингов и отсутствия гипоксии «выпадает» удар, чаще всего указывает на функциональную экстрасистолию — временное нарушение ритма, связанное с незрелостью проводящей системы сердца плода, которое в большинстве случаев бесследно проходит само к моменту родов или вскоре после них. Врачи сохраняют спокойствие именно потому, что кровотоки в норме и нет признаков сердечной недостаточности, а консультация с Москвой и уколы дексаметазона — это стандартный протокол безопасности для исключения редких патологий и подготовки к любому сценарию. Прогноз в таких случаях преимущественно благоприятный: если аритмия не переходит в стойкую тахикардию, она не мешает развитию малыша и не требует экстренного родоразрешения.
33 года, вторая беременность 35 недель (осложнённая до этого замершей на 8 неделе). По первому и второму скринингу (12, 32 недели) все в норме, никаких патологий или отклонений. Единственное отклонение по беременности - ГСД на инсулинотерапии (с хорошей компенсацией по...
Здравствуйте! Обычное гистологическое описание, в таких случаях всегда так пишут, что плацентарные недостаточность. Было ли нарушение кровотока? Болели во время беременности? Герпес?
Здравствуйте! Была на узи, поставили диагноз мультикистоз левой почки у плода. Перепроверили в краевом перинатальном центре, все подтвердили, были на приеме у консилиума врачей, говорят что вторая почка абсолютно здорова и мульикистоз не передаются на вторую почку, иначе уже...
Здравствуйте мультикистоз это врожденная аномалия развития, которая затрагивает только одну почку. Хорошо , что почка это парный орган поэтому вторая будет однозначно брать все функции на себя. Вашей задачей будет проводить контроль узи почек ежегодно, контроль анализов мочи ежемесячно до года, б/х крови ( мочевина, креатинин) 1-2 раза в год. Дети живут обычной жизнью с таким диагнозом, это никак не отражается на здоровье и в почечную недостаточность не уходят. Главное поддерживать здоровье здоровой почки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня проходила узи по беременности, срок 9 недель и 5 дней. Обнаружили отек ПЖК головы и туловища плода. Беременность эко, возраст 43 года ( яйцеклетка донорская). Рекомендовали сделать узи повторно через 10 дней, врач и эксперт узи сказали, что в 50% он...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации для того чтобы исключить хромосомные патологии плода рекомендовано сдать НИПТ, если результаты придут хорошие то повода для беспокойства нет, и действительно все в норме должно будет уйти.