Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте! Это может быть на проявлением инфицированного дерматита, бактериальной инфекции кожных покровов. Повреждение кожи вероятно способствовало проникновению болезнетворных микроорганизмов и инфицированию тканей.
Рекомендуется в лечении в таких случаях:
Обработка Хлоргексидином или Фукорцином 3р в день, как подсохнет сверху крем Фуцидин 3р в день 7 дней.
Минимизировать контакт с водой.
Соблюдать личную гигиену.
Можно добавить для стимуляции местного имунитета Детримакс по 1000ЕД утром 1 месяц.
Постельное, нательное белье стирать при высоких температурах, утюжить с обоих сторон.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Юлия, здравствуйте!
Высыпания у ребенка могут быть проявлением вирусной экзантемы.
Могут проявляться симптомами простуды или только высыпаниями на коже.
Высыпания могут сохраняться до 4х недель.
Лечение симптоматическое.
Повлиять на высыпания мы не можем, можем лишь облегчить их проявления.
Если ест зуд- назначают антигистаминные.
При температуре - жаропонижающие.
Для смягчения кожи - эмоленты, можно наносить Неотанин крем.
Необходимо следить за общим состоянием ребенка, аппетитом, стулом, температурой тела.
Давать побольше жидкости.
Анализ мочи сдали. Толька эритроциты
повышены на одно строчки. Врач назначал амоксициллин суспензия, Фурадонин пили 7,10дней не помогает , уже ребёнка дисбактериоз . дальше чего делать не знаю, скажите пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Получила результат анализа ребёнка. Подтвердился нейрофиброматоз 1 типа. Посмотрите пожалуйста результаты. Помогите расшифровать простым языком .Что можно сказать, насколько серьёзная генетическая поломка? Как может проявиться в дальнейшем?
Здравствуйте!
По результатам анализа у вашего ребёнка выявлен патогенный вариант в гене NF1 (c.7348C>T), что подтверждает молекулярно диагноз нейрофиброматоз 1 типа (НФ1).
Нейрофиброматоз 1типа — наследственное заболевание с разной степенью выраженности симптомов. У детей и взрослых оно может проявляться по-разному, но основные признаки обычно включают:
-Пятна цвета «кофе с молоком» на коже
-Нейрофибромы — доброкачественные опухоли на коже и под кожей.
-Возможные нарушения в работе нервной системы, проблемы с ортопедией и зрением.
Серьёзность заболевания варьируется: у одних детей симптомы могут быть лёгкими и почти не мешать жизни, у других — более выраженными и требующими наблюдения и лечения.
Важно регулярно наблюдаться у врачей — невролога, дерматолога и генетика — чтобы контролировать развитие болезни и своевременно реагировать на возможные осложнения.
При правильном медицинском сопровождении многие дети ведут полноценную и активную жизнь.
Рекомендации
1. Ограничение инсоляции, использование солнцезащитных средств, наблюдение за количеством и размером пятен.
2. Амбулаторное наблюдение дерматолога, окулиста, ортопеда и невролога.
3. Осмотр генетика важен в динамике по показаниям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, посмотрела, страшного ничего нет, полноценное развитие ядер окостенения заканчивается к году, пока говорить о патологии рано.
Но.... Необходимо с ребенком активно заниматься, это и лечебные гимнастики, но без осевой нагрузки, ни ставить на ноги... Ни крутить, ни вертеть ребенка, массаж специалистом, витамин Д обязателен 1500 МЕ в сутки, -это ускорит процесс окостенения.
Здравствуйте! Для более точного построения диагностичесской гипотезы необходимо видеть фото беспокоящего вас места. К сожалению, в бесплатном вопросе нет возможности прикрепить фото.
Опишите, пожалуйста, что вас беспокоит. Сыпь на шее? Увеличение лимфоузлов?
Здравствуйте!
Норма гемоглобина для малыша 3 месяцев от 90 г/л.
Норма лейкоцитов от 6 до 17,5.
Но важно оценивать все показатели в совокупности. Можете загрузить результат анализа на облачное хранилище и прислать ссылку на него, помогу расшифровать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у ребёнка красное горло уже 2 месяца( по краю дужки), как пошли в садик. Болели орви( кашель, сопли). Краснота сохраняется более двух месяцев. Ребёнка сейчас ничего не беспокоит, есть лёгкая осиплость. Сегодня был посмотр педиатра. Сказала все в норме, кроме...