Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируется эко. По рекомендации репродуктолога был сдан анализ на полиформизмы генов. Прошу посмотреть анализ и дать рекомендации. Беременностей не было. Было 5 переносов эмбрионов без прикрепления.
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Добрый вечер. 05.04 был криоперенос 2х эмбрионов. Сегодня 4 день после переноса. Сдала промежуточные анализы. Прошу расшифровать значения. Переживаю, что вдруг снова пролёт. Заранее благодарна за ответы.
Здравствуйте, Мария! Сейчас какие то выводы делать рано. Показатели без отклонений. Обращает внимание повышение ТТГ. АТ к ТПО сдавали? Ранее какой уровень ТТГ был? Йод принимаете?
Как победить ""эндометриоз, аденомиоз"" негормональным способом?
Беременность замершая на стадии развития плодных яиц, эмбрионов так и не увидели. Вывели таблетками.
Спустя 3 месяца - 8 дней задержка, предохранялись.
Добрый день!
Эндометриоз -это гоормональнозависимое заболевание. Оно возникает при закладке органов уже при рождении, а вызывает жалобы пр наступлении менструации. Полостью избавится от эндометриоза нельзя. Фактором, сдерживающим рост эндометриоза считается беременность, менопауза естественная и искусственная. К фактором, усиливающий эндометриоз считается дефицит витамина д. При восполнении дефицита обычно эндометриоз как минимум становится менее выраженный.
Ситуация с беременностью никак не связана с эндометриозом. При беременности эндометриоз уходит. Вам надо обследоваться, дальше т смотреть другие факторы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста как можно поднять ферритин, через 10-12 дней предстоит криоперенос. Был 69 29.01, а стал через месяц 36. Можно ли поставить капельницу какую-нибудь, чтобы быстро поднять? И интересует интерпретация с Коагулограммой, с таким анализом вообще...
Здравствуйте, Виктория, критичных отклонений по коагулограмме у вас нет, противопоказаний для выполнения криопереноса нет
Ферритин у вас в норме (норма от 30), дополнительно вам можно продолжить прием препаратов железа по 1т 1 раз в день в течение 2 месяцев, показаний для внутривенного введения препаратов железа у вас нет
Пришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2
Рекомендована консультация
клинического генетика
Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
24.06.24 была подсадка 2-х эмбрионов 5-ти дневок. В поддержке только витамины, утрожестан 1таб. 3 раза в день, прогинова 1таб. 3 раза в день + тромбоасс . 1 таб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите разобраться в результате гистологии ,была проведена гистология под общим наркозом
Врач ни чего не увидел,а вот такие результаты пришли
Проводили,после трёх неудачных переносов эмбрионов
Добрый день, сегодня 13ДПП 3х дневного эмбрионов. ХГЧ на 11дпп-45,13
13дпп-54,78.
Рост есть ну очень маленький, о чем это может говорить, все ли будет в порядке?
Здравствуйте.
Рост маленький.
Но ХГЧ способен прирастать скачками. Поэтому однозначно его нужно сдавать еще. Следующий анализ сдайте через 48 часов от последнего.
Шанс есть
Пришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2
Рекомендована консультация
клинического генетика
Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Здравствуйте, давайте я попробую расшифровать результаты ПГТ на более доступном языке. (X)x1 - У эмбриона одна Х-хромосома.
(Yp...) - У эмбриона есть Y-хромосома (то есть это эмбрион мужского пола).
(Yq11.221q12)x2 - Это ключевой момент. Участок длинного плеча Y-хромосомы продублирован (его в два раза больше, чем должно быть). Это называется частичной дупликацией (трисомией) участка Y-хромосомы. Данный эмбрион считается анеуплоидным. Обычно такие эмбрионы не рекомендуются к переносу, так как это может привести либо к ненаступлению беременности, либо к выкидышу, либо к рождению ребенка с особенностями развития с нарушениями репродуктивной функции у мальчика в будущем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Хороший рост плодного яйца.
Всю поддерживающую терапию продолжайте..
Узи контроль через 10 дней при отсутствии жалоб.
На предмет наличия желточного мешка и эмбриона