Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня произошла ситуация не могу понять ехать к врачу или нет, у меня есть на руке рана между пальцев там где кастяшки появилась потому-что бил грушу уже начала плёночкой покрыватся, что-то я гулял у подруги с собакой гулялся а собака нормальная не агрессивная,...
Андрей, здравствуйте! Уточните у подруги, привита ли собака. Если привита, то никаких рисков нет, если нет - наблюдайте за животным 10 дней на всякий пожарный случай.
Добрый вечер, б21нед, по крови первого скрининга высокий риск преэклампсии (1:70), у мамы после родов сестры, был инсульт. Так вот отправили меня к гематологу, он назначил анализы (коагулограмма-скрининг+антитромбин lll+активность фактора Виллебранда, протеин С, протеин S,...
Здравствуйте. Нет, повышение его никак не опасно и вообще клинически не значимо. Принципиален именно дефицит, но во время беременности и он может быть неинформативен, потому что характерен для беременности в норме.
Какая беременность по счёту? Я правильно поняла, что у Вас тромбозов ранее не было? Нет ли лишнего веса (до беременности) или вредных привычек (например, курение)? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Плод один?
Хороший вопрос ) алгоритмы программы на русском не публиковались. Но на практике отмечается хорошая корреляция между данными программы и реальным состоянием, ей можно верить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы хоть какое то понятие иметь по первому скринингу(
Трисомия21 / базовый риск 1 из 422/индивидуальный риск 1 из 89
Трисомия 18 / базовый риск 1 из 1046/ индивидуальный риск 1 из 1196
Трисомия 1 из 3277 / индивидуальный риск 1 из 472
Преэклампсия до 37 недель...
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Добрый день! По нипт высокий риск поломки длинного плеча 22 хромосомы. Риск 50%. Это очень высокий риск? Есть ли смысл делать амнеоцентез? Делеция или дупликация - в нипт не указано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам узи все в норме,не переживайте. Толщина воротникового пространства не расширена, носик визуализируется, ктр соответствует сроку. Низкие риски по трисомии 21 считается все что выше 1:100. У вас низкий риск.
Добрый день.
Ситуация такая: по глупости первый раз в жизни пошел к проститутке.
Там был минет без презерватива с ее стороны, минут 20 суммарно.
Был обычный секс, там член всегда был в презервативе. Единственное, что он смягчался, терял эрекцию, но всегда был прикрыт,...
Добрый день. Ситуация, что не день, то конец света)
Решила поработать в саду. Надела перчатки плотные рабочие резиновые и стала дергать сорняки вокруг роз. И почувствовала что кольнуло палец шипом розы. Не придала этому значение, тк в печатках бронебойных... потом решила...
Да, это по протоколу.
Мое мнение нет, если мыслить разумно, то опасности быть не должно. Если бы у меня произошла такая ситуация то я бы не прививалась, но это моя ответственность.
Да, прививку тоже не легко переносила, с этим согласна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга доброе утро
Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие.
Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷