Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперэхогенный кишечник
4 ответаЗдравствуйте. У меня третья бнременность, дети здоровы. Срок 23+3.вчера на УЗИ нашли гиперэхогенный кишечник, назначили генетика, анализы на МВ и торч. И контрольное УЗИ через месяц. Подскажите, пожалуйста, насколько это страшно? Месяц назад был кашель и насморк 2 недели,...
Дарья, здравствуйте Только лишь гиперэхогенность кишечника не является признаком хромосомных аномалий. На 1м скрининге если риски было низкие, значит все хорошо. Орви тоже может влиять. Рекомендую выполнить контроль узи через 14дней.
Можно ли изменить упражнениями угол между ребрами без операционного вмешательства и метода Кудзаева?
2 ответаЗдравствуйте/добрый день. В Интернете я наткнулся на страницу Дарьи Мовчан. Я впервые услышал там про то, что специальными упражнениями можно так сильно изменить угол между ребрами (без операций)! Сама девушка уверяет, что ее пояс в 49 см-это НЕ генетика, а годы работы с...
Здравствуйте. По описанию можно предположить, что речь идёт о тренировке мышц и осанки, а не реальном изменении костной структуры. Отвечая прямо, упражнения не могут изменить межрёберный угол или форму костей у взрослого человека. Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает понимать, что упражнения могут уменьшить талию за счёт мышц, дыхания и осанки, но не «перестроить» рёбра. Такие результаты чаще связаны с втягиванием живота, снижением жира и визуальным эффектом.
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте, беременность 3 я 2 замершие в 6 недель(брадикардия плода), 3 я беременность эко, эмбрион после пгд(46 хромосом, девочка), последняя менструация 16.06,подсадка 01.07,у меня наследственная троибофилия, колю клексан 0,4 и гсд(длинный инсулин колю 20 вечером и...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результат скрининга Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет! А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг в 19,4 недели были увеличины лоханки в почках у плода. Плод мальчик. Узист сказал ничего страшного наблюдать. В 25 недель переделала проблема не ушла. Опасно ли это? Очень переживаю. Думала на 2 узи не покажет а нет опять увеличины. Узист говорит...
Здравствуйте. У мальчиков давльно часто такое бывает. Вы делали узи у разных специалистов?
Низкий PAPP A
8 ответовДобрый день. Хороший НИПТ, хорошее УЗИ. Низкий показатель крови PAPP A. У генетиков была в МОНИИАГ (они ничего толком не говорят, хотите делайте прокол, хотите нет). Я написала отказ. Насколько я права? они сказали, что я могу еще в течении месяца приехать и сделать прокол....
Здравствуйте! По результату комбинированного скрининга высокий риск по трисомии 18, а также задержке роста плода и преэклампсии. НИПТ показывает риск только лишней целой хромосомы, а маленькие перестройки, мозаичные варианты может пропустить ( это и написано в бланке НИПТ мелким шрифтом). Для исключения хромосомных патологий лучше сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом. Конечно,низкий уровень PAPP-A может быть и по другим причинам, например, большая масса тела беременной,многоводие,диабет, наличие инфекции и др
ПГД-А эмбрионов
5 ответовЗдравствуйте! Проведено ПГД-А двух эмрионов , в результате у 1 эмбриона - Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 7 (seq(7ρ22.3p14.2)x1~2) у 2 эмбриона - Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 19 ( seq(19q13.12q13.43)x1-2). Рекомендовано консультация...
Обычно после 10 недели рекомендуют проведение НИПТ и далее 1 скрининг, а по его результатам определяется необходимость инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимые анализы
2 ответаДобрый день! Репродуктолог отправила к гематологу по причине бесплодия, (3 года после ЗБ) В наличии двое детей, самостоятельные роды, хорошая генетика, у мужа спермограмма хорошая, три месяца назад диагностировали расширение вен на нижних конечностях , тромбофлейбит( пропила...
Здравствуйте Для гематолога нужен ОАК, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, гомоцистеин, коагулограмма. Если были замершие беременности (2 и более), тромбозы вен ранее у вас или ваших ближайших родственников, необходимо сдать кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Невынашивание
9 ответовДобрый день! Подскажите, мне поставили диагноз привычное невынашивание. Были потери 3 раза до 8 недель. Два выкидыша один раз замер плод был эмбрион. 4 раз случилась БХБ . Была у Гематолога все анализы в норме, кроме PAI( но он не доказанный анализ) были у генетика сдавали...
Здравствуйте. Гормоны щитовидной железы были нормальные ? Кошек нет ? На токсоплазмос не проверялись ?
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Нет, они не взаимосвязаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Напишите пожалуйста сроки годности заключений специалистов при эпилепсии для МСЭК. Девочка осталась одна. Она этого не знает, нигде это четко не прописано. 1) Описание глазного дна 2) Острота зрения (данные офтальмологического обследования) 3) Заключение...
Здравствуйте! Эпилепсия код по мкб g40 Приказ 631н - все необходимые специалисты, обследования и сроки указаны.