Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли беспокоится если занижен Мом но узи в норме размер воротниковой зоны 1,62 на 12 недель и 5 дней. Ктр 67
Носовая кость визуализирует ируется, клапаны сердца 4, чсс 174
белок -1,18 скорректирован Мом 0,31
Б хгч - 30,50
Риск трисомий 21 +nt = 1:511
Риск трисомий 21...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет .
Нет данных о уровне ХГЧ в Мом. Белок Papp-a 0,31 Мом, где норма от 0,5 Мом. Отмечено снижение показателя.
По данным в документе риск хромосомной аномалии только по крови - высокий. Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - нипт
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Носовая косточка визуализируется
Возраст матели 40...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, первый скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности ( ориентируемся на индивидуальный расчет , это конкретно для вас )
Порок не является маркером хромосомной патологии
Здравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес.
ЧСС плода - 178 уд./мин
КТР - 54,6 мм
ТВП - 1,3 мм
Кость носа - 1.8 мм
свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня перелом основания 5 плюсневой кости без трещин, без смещения, наложен полимерный гипс 12 дней назад, сказали на 4 недели. Спустя 9 дней после перелома делали контрольный снимок, вторичного смещения отломков нет. А сегодня я подскользнулась на костылях и случайно...
Анастасия, здравствуйте!
Изучила Ваш вопрос.
Как я понимаю, прошло уже 12 дней. Спустя такой срок уже довольно сложно сместить перелом. Риски, что он сдвинулся, когда Вы оперлись на ногу минимальны.
С уважением, Андреева М.А.
Сделала маникюр,инструменты не были обработаны у мастера. Она поранила меня дважды немного фрезами для маникюра. Новые фрезы при мне не вскрывала и делала старыми. На просьбу дать мне хлоргексидин, после раны на пальце, она предложила обработать капрамином. Но,я настояла и...
Да, срочная вакцина может предотвратить развитие болезни.
Делают первый укол и параллельно сдают ИФА крови на Anti-hbs , дальше по результатам будет видно есть ли защита или необходимо продолжать
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по расшифровке ЭКГ есть ли какие отклонения, есть ли какие риски? Нужно ли дообследование? На часах недавно показал риск аритмию риск фибрилляции предсердий.
Короткие эпизоды тахикардии при нормальном УЗИ сердца и отсутствие потерь сознания не опасны и могут быть случайной находкой.
Сделайте холтер ЭКГ через 1 мес контроль.
УЗИ сердца не делали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне поставили диагноз пятно фукса! Скажите пожалуйста, есть хоть малый риск потерять зрение при пятне фукса во время беременности ? Есть ли риск ? Заранее спасибо.
Здравствуйте!Пятно Фукса-это проявление высокой степени миопии на глазном дне,дистрофический очаг в центральной зоне сетчатки.Оно не бывает изолированным,чаще на глазном дне присутствуют и другие миопические изменения.Сама по себе беременность на это не повлияет,а роды рекомендованы с исключением потужного периода,то есть Кесарево.