Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, узи дочки в 1 мес, врач сказала, посетить через пол года, ничего страшного, но педиатр написала нам: малые аномалии развития сердца. Чем это опасно для ребенка? Жалоб нет, только ручки и ножки периодически мраморного цвета и холодные
Здравствуйте
По ЭХОКГ у малыша открытое овальное окно, обычно закрывается оно к году, гемодинамика не нарушена
Дополнительная трабекула это просто анатомическая особенность, на работу сердца не влияет никак
Аневризма межпредсердной перегородки с возрастом проходит, переживать не стоит
По узи- вариант нормы . Контроль необходимо провести в годик
Подросток 14 лет. На рентгене (описание прилагаю) выявили сколиоз в л2, сакрализацию и неполное заражение дужки л5. На данный момент ничего не беспокоит подростка. Чем чреваты такие аномалии? Какое лечение и прогресс? Годен ли с такими аномалиями к службе в армии?
Здравствуйте.
Данные аномалии развития клинически, как правило, никак не проявляются.
Лечение, которое требуется проводить ребенку-ЛФК, массаж, по показаниям-физиолечение( назначается ортопедом).
Ограничений к службе нет.
заключения мрт картина аномалии формы тел S1-S3 позвонков, дефектов задних и передних опорных структур S1-S3 позвонков (врожденая аномалия spina bifida). переднее и заднее сакральное менингоцеле. дегенеративно-дистрофические изменения пояснично-крестцового отдела...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 6 недель 5 дней. Сегодня сдала хгч, результат = 102823. Согласно нормам интернета это значение больше нормативного на моем сроке. Делала узи в 5 недель, плодное яйцо в полости матки. Подскажите, с чем может быть связано повышение хгч, аномалии ?
Здравствуйте. На этом сроке уровень ХГЧ уже не оценивается, это абсолютно не информативно и таблицы в интернете смотреть не нужно, всё очень индивидуально, всю динамику на этом сроке отслеживают только по УЗИ, у вас всё в порядке
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дня, возраст 37года) в крови хгч 141ме/л / 3,647 мом, риск трисомии 21: базовый - 1из 141, индивидуальный 1 из 994. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Полгода назад начался запор у ребёнка, какает только после клизмы, либо постоянно каломазание. Диагноз УЗИ эхо-признаки аномалии развития желчного пузыря. В биохимии щелочная фосфатаза 377 u/l и АСТ увеличен нормы равен 53. Креатинин низкий 38. Холестерин общий повышен...
По данным анализов есть мелкие изменения, особо не влияющие. Увеличение АСТ может быть связано , проблемами в печени, сердце, нервной системе. Рекомендую проверить эти цифры месяца через 2 , если будет высокие пропить удхк. Креатинин снижен не значительно, но так как есть взвесь мелкая в мочевом пузыре рекомендуб консульиацию нефролога.Если есть каломазанье на трусиках , то это осложнение запора, в следствии расширение просвета ануса под давлением и увеличением объёма кала. Изгиб в желчного пузыре как вариация нормы , его не лечат, просто наблюдают. Но иногда запоры связанны с загибом. У детей ещё бывает, когда им один раз было больно покакать, потом начинают сдерживать стул. На данный момент, раз на фордаксе жидкий стул рекомендую дюфалак примерно 7 мл по утрам, натощак 2 недели, с постепенно отмены препарата-2 недели. Нужно учитывать, что слабительные препараты дают накопительный эффект. Далее диета по Певзнеру 3, с большим содержанием овощей , фруктов ,сухофруктов. Пить большое количество воды. Ежедневно выращивать на горшок или унитаз. Если плачет, что больно можете 3-4 подряд поставить микролакс (при отсутствии сомастоятельно стула в течение дня). Если на дюфалаке нет реакции, можете давать форлакс в меньшей дозировка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Как скоро можно планировать беременность, была замершая на сроке почти 13 недель. 36 лет, есть двое здоровых детей. Правильно ли я понимаю, что причиной замершей были хромосомные аномалии? Но почему же так долго он прожил, развивался? Провели медикаментозное...
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста обследования( кт и УЗИ сосудов) , насколько это серьезно, что ещё нужно дообследовать. Влияет ли наличие аномалии кимерли на появление гидроцефалии? В чем может быть причина. Также в последнем анализе крови повышен общий белок 87....
Добрый день! Согласно клиническим рекомендациям и современным протоколам лечения- данные выявленные изменения не являются существенными и не требуют специального лечения, являются анатомическим особенностями. Дополнительного обследования не требуется. Возможность терапии определяется наличием только жалоб
Здравствуйте скажите какая операция нужна инвазивный или при
МРТ признаки аномалии развития С2 позвонка со стенозом позвоночного канала до 6мм и с компрессией продолговатого мозга и спинного мозга с признаками миелопатии; участки лейкомаляции в теменных долях-вероятно...
Добрый день, вам требуется декомпрессия канала, иначе есть вероятность получить нарушение функции тазовых органов и снижение силы во всех конечностях (стойкое и навсегда)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни...
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен