Что вас беспокоит?
ТВП 2,7 скрининг 13 недель
На первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни по узи.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода невысокий. Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Принятый ответ
Здравствуйте! ТВП по данным 1 скрининга - по верхней границе нормы. Обратите внимание на УЗИ I - в заключении - маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Риск по ХА индивидуальный почти такой же как базовый ( т.е. по возрасту,по статистике). Показаний для инвазивной диагностики нет.
Нипт можно рассмотреть
Похожие вопросы по теме
- 20 Мая 202014 ответов
- 23 Марта 20215 ответов
- 13 Сентября 20211 ответ
- 17 Сентября 202210 ответов