Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
7 ответовДобрый день Сегодня сходила на скрининг, по УЗИ поставили срок 13 недель 5 дней (сразу выдали кровь, направили к генетику, предлагали прокол) Сегодня же сходила в платное и переделала там только узи-скрининг, так как планирую сдавать НИПТ Прикреплю данные во вложение. Из...
Здравствуйте Прокол делать нет необходимости , лучше сдать НИПТ , это более чувствительный анализ и по нему уже можно будет сделать выводы . Риск 1:120 конечно не маленький , но высоким считается если 1:100 и выше (1:99,1:98 и так далее)
Повышенный PAPP после 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Сдала первый скрининг, позвонили из ЖК, сказали повышенный показатель PAPP-A. и нужна консультация с генетиком. Сдавала НИПТ на 10 недели, риски все низкие . Подскажите, пожалуйста, что означает данный показатель, на что он влияет и сильно ли это опасно для...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Первый скрининг,риски
11 ответовЗдравствуйте,переживаю по поводу первого скрининга.Риски рассчитали низкие,но повышен Хгч и Papp-a. Была у генетика и она ничего плохого не сказала,но была не особо многословна. Во второй скрининг кровь не брали почему-то,хотя это для меня очень странно,разве не должны были...
Прием гормональных препаратов может влиять на уровень ХГЧ. Обо показателя носовой кости в норме. Повышенные ХГЧ и PAPP-A на фоне низких общих рисков и хороших УЗИ — это не повод для паники. Вы прошли все необходимые обследования, и их результаты в норме. Постарайтесь сосредоточиться на этом и наслаждаться своей беременностью!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку По биохимии все риски низкие Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск) Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск) Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Добрый день! Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте! Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут. Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы. Дообследование и инвазивная диагностика не показана. Малыш развивается здоровым. Лёгкой беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч в 17,2нед
9 ответовДобрый день, первый скрининг был в 12,4 нед. У врача были вопросы к свободной субъединице хгч — 20,9МЕ/мл (0,397 МОМ) Остальные показатели в норме. Риски все низкие: Трисомия21 (базовый 1:855, индивидуальный 1:17097) Трисомия18 (базовый 1:2059, индивидуальный...
Здравствуйте, риски у вас низкие, скрининг был в норме, сейчас уже не контролируют уровень Хгч
Повышенный свободный бета ХГЧ
7 ответовДобрый день. После первого скрининга пришёл результат крови в котором уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ 104,80 Ме/л 2,730 МоМ. Остальные все показатели в норме, риски низкие. По УЗИ тоже все в норме. Но из-за уровня ХГЧ направили к генетику. Подскажите, из-за за чего...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. По одному показателю не оценивают риски аномалий развития. Они рассчитываются через специальную программу
Скрининг, синдром Дауна
11 ответов26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5 Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю Рарр-а 1,85 В-хгч 52,6 Биохимический риск 1:252 Двойной тест 1:426 Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.