Скрининг 1 триместра — вопрос №3263482

Question

Скрининг 1 триместра — вопрос №3263482

Вера, Санкт-Петербург

108 просмотров

22 мая 2025

Добрый день

Сегодня сходила на скрининг, по УЗИ поставили срок 13 недель 5 дней (сразу выдали кровь, направили к генетику, предлагали прокол)
Сегодня же сходила в платное и переделала там только узи-скрининг, так как планирую сдавать НИПТ

Прикреплю данные во вложение.
Из основного в гос поликлинике (меня там смотрели 7 минут):
ТВП-2,9мм
Трикуспидальная регургитация:есть
Хгч 1,957 МоМ
Papp-a 1,412 МоМ
Трисомия 21 индив риск 1из120

Далее в платной клинике:
ТВП 2,5 мм
Регургитации нет
(Кровь не сдавала)

Кому верить? Что делать? Оправдано ли направление на прокол?

Также приложила фото измерения ТВП в платном, там 2,5

Возраст: 23

Вопрос закрыт

скрининг

платная клиника

гос поликлиники

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Вера, 22 мая

Клиент

Спасибо
А по анализам крови все нормально?

Хгч 1,957 МоМ
Papp-a 1,412 МоМ

Пожаловаться

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 22 мая

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Да биохимия в норме, но она не оценивается отдельно

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Понижен Papp-a и хгч

1 ответ

23 ноября 2019

Ирина, Томск

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга

5 ответов

14 августа 2024

Светлана, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Расширение почки

3 ответа

20 февраля

Ульяна, Хабаровск

Вопрос закрыт

Низкий Papp-a и pigf при нормальном b-хгч. Каковы риски ХА?

5 ответов

1 мая

Юлиана

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Мартынова Юлия Олеговна, 22 мая · Accepted Answer · 2025-05-22T19:35:55+03:00

Здравствуйте

Прокол делать нет необходимости , лучше сдать НИПТ , это более чувствительный анализ и по нему уже можно будет сделать выводы .

Риск 1:120 конечно не маленький , но высоким считается если 1:100 и выше (1:99,1:98 и так далее)

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 22 мая · Accepted Answer · 2025-05-22T19:39:54+03:00

Здравствуйте! Даже с учетом расширенного ТВП и регургитации, риск синдрома Дауна 1:121 - низкий. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими. Но учитывая, что риск трисомии по 21 хромосоме не так далеко от высокого, как хотелось бы для полного спокойствия, то выполнение НИПТ -теста в подобной ситуации решение верное. Учитывая низкий риск, а в пользу низкого риска еще говорит и УЗИ в другой клинике, показаний для прокола нет. В подобной ситуации рекомендуют обычно дождаться результатов НИПТ -теста и если по нему также будет низкий риск, то можно выдохнуть и успокоиться.

Топилина Екатерина Александровна, 22 мая · Accepted Answer · 2025-05-22T19:40:54+03:00

Здравствуйте. Такой риск действительно считается пограничным, Поэтому в этом случае если есть финансовая возможность, то нужно сдать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, Не факт что риск подтвердится

Ковярова Яна Геннадьевна, 22 мая · Accepted Answer · 2025-05-22T22:19:56+03:00

Пожаловаться

Ковярова Яна Геннадьевна, 22 мая

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Увеличение только твп не является показанием для прокола, учитывая риски по синдрому дауна, они средние, но не высокие. В таком случае рекомендуется УЗИ в сроке 19-21 неделя и для спокойствия можете сдать НИПТ.

Принятый ответ

Шагалиева Резеда Венеровна, 23 мая · Accepted Answer · 2025-05-23T00:51:56+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Вы можете пойти нипт по возможности.
Благополучной беременности!