Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, согласно новым клиническим рекомендациям РФ при риски по трисомии 21 менее 1:100, но более 1:1000, в диапазоне котором находится Ваш показатель 1:177, принято считать как «серая» зона, то нсть среднее значение и рекомендовано проведение НИПТ как более точный неинвазивный метод диагностики, его информативность составляет более 98%.
Здравствуйте, прошла первый скрининг на сроке 13 недель, очень смущает твп, на узи ничего не сказали, сказали все хорошо, но вот мне не спокойно, посмотрите пожалуйста протокол узи
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату скринингового УЗИ, мы видим, что малыш развивается соответственно сроку беременности, пороков развития плода не обнаружено, толщина воротникового пространства в норме, а носовая косточка визуализируется.
Да, есть полип в цервикальном канале (шейки матки), но если его раннее не было, то это может быть децидуальный полип, который образуется во время беременности, за счёт гормона прогестерона. Он не опасен, но может подкарауливать периодически. В может это и вовсе складка слизистой цервикального канала шейки матки.
Тонус матки- не опасно, потому что матка это мышечный орган, и она может приходить в тонус
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила первый скрининг. Носовая кость визуализируется. Твп 1.9. Срок 13 недель. Так как проходила не в женской консультации, то нужно было чтобы мед сестра перенесла данные в бланк от женской. Она перенесла данные добавив слово гиперэхогенная. Носовая кость...
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Добрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Касаемо хромосомных рисков да. В целом конечно оцениваем все в совокупности, главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Биохимия спокойная, НК определяется, возраст не старше 35 лет.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет.
Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг