Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала тест НИПТ панорама стандарт В ГЕМОТЕСТ, срок на момент сдачи был 9 недель 6 дней. Срок подтвержден узи. Бонусом шло определение пола плода. Хромосомные аномалии с низким риском, пол плода женский. Фетальная фракция 4,7%.
Вопрос в следующем, какова вероятность ошибки в...
Здравствуйте!
Предыдущая замершая беременность не влияет на НИПТ: фрагменты ДНК плода исчезают из крови в течение нескольких дней-недель, поэтому через два цикла они полностью отсутствуют. С учётом срока, достаточной фракции вероятность ошибки по полу очень мала (в пределах 1-2%).
Срок 7,5 , анализы были все хорошие .
Вчера начались коричневые выделения , не сильно но было , положили на сохранение , принимаю дюфастон 10мг , узи пока что не сделали . Но почитала в интернете что 50 процентов угроз это хромосомные аномалии у ребенка , теперь не нахожу...
Здравствуйте, Наталия !
Подобные выделения на ранних сроках беременности не редкое явление, это вовсе не значит , что у плода имеются хромосомные аномалии .
На первом скрининге все хорошо посмотрят , так же будет расчет рисков на хромосомные аномалии .
Не переживайте и выполняете все рекомендации врача .
Мне 29 лет, вторая беременность , первая прервалась в 6-7 недель (хромосомные аномалии).
Ицн, шейка 23мм, зев Закрыт срок 15 недель лежу в больнице, Флора пришла хорошая, бакпосев что то обнаружил, 6 дней санируюсь флоамизином.
Врач предлагает на выбор. Пессарий или шов...
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но на столь небольшом сроке лучше отдать предпочтение серкляжу, конечно, пока еще позволяет срок беременности.
Исходя из практики, данный метод себя лучше зарекомендовал.
Вреда для плода это не несёт.
Шансы высокие при своевременной коррекции ИЦН
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на 2ом скрининге у ребенка увидели пиелоэктазию с лева до 9.5 мм. (Расширение лоханки слева) Отправили в перинатальный центр, там сделали опять узи. Все в норме, кроме пиелоэктазии. Повторно на контроль в 26 недель. Ждем девочку, читала, что у мальчиков частое явление, у...
Сама по себе пиелоэктазия относится к маркерам, имеющим относительное диагностическое значение. Можно обдумать НИПТ. Может спонтанно разрешаться, но пока надо наблюдать. Критично, когда расширение лоханок более 10 мм.
Здравствуйте
13.09 были последние месячные
4.11 подтвердили беременность, сказал врач что была поздняя овуляция, 6 недель поставил по УЗИ
11.11 была на доп УЗИ, плодное 15 мм, эмбрион 9мм, желточный 5,9 мм
Вчера начало мазать бледно розовыми выделениями, сегодня 18.11 пошла...
Добрый день. Сегодня делала узи по поводу ретрохориальной гематомы. И врач сделала мне фото плода. У меня через 2 дня скрининг. Но я уже вся изнервничалась. Мне кажется на фото видно, что толщина воротникового пространства огромная. А должна быть до 3мм вроде. 12 недель и 3...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После второго скрининга обнаружили пороки сердца и есть подозрение на хромосомные отклонения.
Меня очень долго осматривали. Как следует ничего не могли увидеть. Как сказал специалист - плотный жир, всё очень плохо видно. Собирались несколько специалистов УЗИ и...
Здравствуйте. Если диагноз подтвердится - действительно необходим амниоцентез для определения кариотипа плода и пренатальный консилиум с участием детского кардиохирурга для определения прогноза для малыша. Все очень зависит от вида порока. Чаще всего такие пороки (при возможности, это зависит от вида порока) оперируются сразу же после рождения ребенка и тогда ребенок жизнеспособен. Это возможно в крупных исследовательских центрах, как например, НМИЦ им.Алмазова в Санкт-Петербурге
Добрый день уважаемые доктора! Прикрепляю результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель
По результатам первого скрининга незначительно занижен белок. Была на консультации у генетика. Доктор сказал, что оценивают все результаты скрининга комплекно. И риски...
На втором скрининге (19 недель 2 дня, мальчик) поставили расширение левой почечной лоханки ребенку 4.4 мм и назначили повторное УЗИ
Сегодня на сроке 26 недель 2 дня сделала повторное узи
Левая лоханка 9.5 мм
Правая лоханка 5.5 мм
Поставили диагноз «гидронефроз...
Здравствуйте.
Совершенно не факт, что гидронефроз обязательно сопровождает какую-то «большую» патологию, в том числе – хромосомную. Рассчитанные во время проведения первого скрининга низкие риски на это буквально лишний раз указывают. И тем более на это указывает тот факт, что отсутствуют какие-либо другие уз-признаки хромосомных аномалий в частности. Чаще всего такой (весьма умеренный) гидронефроз является самостоятельной особенностью развития, а не какой-то влияющей на качество жизни патологией. Да, в любом случае в такой ситуации должны рекомендовать консультацию смежных профильных специалистов и экспертное узи в динамике, но в целом, прогноз в подобном случае обычно достаточно благоприятный для малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Беременность 17 недель после эко. Была сегодня на узи ходила сама без направления посмотреть как дела у ребеночка врач узи нашла В левом и правом желудочке сердце у плода гипергенеотключение говорит
хромосомные поталогии. Врач моя была в отпуске и не могла...
Здравствуйте! По УЗИ всё хорошо: ребенок здоровый, формирование правильное, кровоток не нарушен. Состояние шейки и плаценты хорошие, всё в пределах нормы. Выявлен только высокий риск задержки развития плода и преждевременных родов, поэтому в таких случаях рекомендован приём Кардиомагнила по 150мг до 36 недели беременности. Включение в сердце ни о чём плохом не говорят, не волнуйтесь. Следующий УЗИ контроль при втором скрининге