Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала риски генетики: FGB 455C = A/A ITGA2 807C = C/T PAI-1 675 = 5G/4G MTHFR 677 = C/T MTRR 66A = A/G необходим ли клексан и есть ли альтернатива лечения? Коагулограмма хорошая. АЧТВ выше нормы.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Есть ли риски
71 ответДобрый день есть ли риски через защищённый па или нет а то кажется как будто вич
Здравствуйте Если был защищенный половой акт и презерватив не порвался, тогда рисков заражения быть не может. Поэтому не переживайте Если есть какие-то симптомы, то необходима очная консультация терапевта, возможно это проявление вирусной инфекции
Риски синдрома дауна
12 ответовХочу узнать на сколько высоки риски дауна Первый скрининг И сдала анализ крови а 16 неделе
Здравствуйте! По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000. Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие. По УЗИ все хорошо ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется. Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Немозол, риски
1 ответДобрый день! Ребенку 2 года назначили немозол на основании показателя антител к лямблиям 0,73. Также педиатр подчеркнула, что ни венозная кровь, ни анализы кала не информативны по паразитам , и что они есть якобы у 90 проц населения планеты. Хотелось бы услышать еще...
Здравствуйте,Наталья. По крови можно судить лишь о том, что когда-то организм встречался с данной инфекцией и теперь помнит об этом и не в коем случае не указывает на наличие паразитов в настоящее время . Исследование кала на наличие цист лямблий и вегетативных форм,считается достоверным точным анализом для определения паразита .Лечение лямблиоза проводится в три этапа(подготовительный ,противопаразитарный,восстановительный )Если у ребёнка нет никаких симптомов и его ничего не беспокоит ,лямблиоз не лечат .Препарат и вправду гепатотоксичен,но риск при непродолжительном приеме и здоровом изначально организме невысок.
Гипоплазия костей носа 2 скрининг
5 ответовБеременность первая. По месячным - 19 недель 4 дня, по 1 скринингу - 19 недель - 5 дней, по 2 скринингу 19 недель 1 день. Мне - 24 года, мужу - 23. В анамнезе ни у меня, ни у него в семье никаких отклонений ни у кого нет. На 2 скрининге померили нос 4мм, сказали, что норма...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови 1 скрининга отмечаются изменения, а именно снижение белка Pappa - 0,491 (норма от 0,5 Мом), снижение ХГЧ - 0,436 (норма от 0,5 Мом) . Риск хромосомной аномалии низкий , но из за результата ХГЧ и белка уже тогда была желательна консультация генетика. По 2 скринингу , по данным узи,выявлен маркер хромосомной аномалии - уменьшение носовой кости, снижение соотношения ТПТ/НК. В этом случае показана консультация генетика , дополнительная диагностика - НИПТ . НИПТ это другое исследование. Здесь по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии.
Синдром, нормальный ли разрез глаз
8 ответовМалышу 2 недели. В роддоме нареканий не было. Знакомых смутил разрез глаз, теперь и мне что то мерещится, может ли быть СД? На руках пальцы обычные, по скринингу риски были маленькие. УЗИ головы и сердца в норме, без патологий.
У вас замечательный, здоровый малыш) знакомых слушайте меньше)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на тромбофилию
11 ответовБеременность 26н, сдала анализы на тромбофилию, помогите пожалуйста в расшифровке. Была угроза на 8 неделе, сейчас сдала анализ тк никак не могу успокоится, вдруг, нужно что-то корректировать, страшно что-то упустить, риски ПЭ по первому скринингу 1:174
здравствуйте! Поскольку F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Здравствуйте. По первому скринингу низкие риски , все в порядке. На втором скрининге (19 недель и 3 дня) по УЗИ поставили ЕАП и гиперэфогенный фокус в правом и левом желудочке сердца , сказали что не показания к патологии. Я решила сдать и кровь сразу на след.день , пришел...
Здравствуйте. Это низкий риск. В дообследовании вы не нуждаетесь. Биохимический скрининг, толщина воротникового пространствоа, носовая кость информативны во время первого скрининга. Во время второго скрининга этот тест очень малозначимый.. Еап не препятствует нормальному развитию плода. Не говорит о хромосомной патологии. Гиперэхогенный фокус это малая аномалия сердца. Не требует лечения и коррекции. На гемодинамику не влияет.. Это утолщение хорды, сердечной мышцы
Риски заражения
8 ответовДобрый день. По работе приходится постоянно контактировать с большим количеством людей. Сегодня был случай: человек передал мне документы, перед этим я видела царапину у него на руке и он как мне показалось пытался убрать корочку. Этот человек живёт в одном с ВИЧ...
Нина, здравствуйте! Не переживайте. никаких рисков нет. ВИЧ-инфекция не передаётся через прикосновения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски 1 скрининга
15 ответовЗдравствуйте. Расшифровать 1 скрининг. Нужно ли переживать, если базовые риски высокие и нужны ли доп. обследования НИПТ?
Здравствуйте. Мы смотрим риски индивидуальные, они у вас низкие, всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
