Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга, поставили низкие риски, но результат по преэклампсии смущает, гинеколог ничего не говорит, стоит ли начать прием кардиомагнила? Сейчас 15 недель
Здравствуйте, по скринингу средние риски по преэклампсии, в таких случаях рекомендуют препараты ацетилсалициловой кислоты. По остальным показателям все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Добрый вечер!
Помогите разобраться с результатами первого скрининга,
Насколько плохие результаты?
Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо
Буду признательна за обратную связь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга.
Дали направление к генетику.
Вторая беременность, первая ЗБ.
Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш
Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)
Здравствуйте, уважаемые доктора! Пришли результаты анализов 1 скрининга ( есть еще узи , прикреплю в файлах) . Помогите , пожалуйста, расшифровать. Беременность 12 недель и 2 дня. Не могу найти информацию.
Пришли результаты первого скрининга, но к врачу попаду позже.
Подскажите, пожалуйста, что значат результаты, есть ли высокие риски или все в порядке? Есть ли смысл сдать НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?
По результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня был первый скрининг, срок 12 недель 4 дня.
Доктор УЗ- диагностики сказала, что все согласно сроку.
Хотелось бы получить более развернутую консультацию по результатам скрининга.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Согласно результату именно скринингового ультразвукового исследования можно говорить о том, что плод развивается соответственно сроку беременности.
Мы видим, что отсутствуют признаки хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируются, пороков развития- не обнаружено).
Шейка матки отличной длины -43 мм (о значимом укорочении говорят, если длина шейки менее 25 мм).
Именно по УЗИ нареканий нет.
Но при первом скрининге мы также должны оценивать результаты биохимического скрининга, где указана риски хромосомных аномалий (синдром Патау, Эдвардса, Дауна), а также риски преэклампсии и преждевременных родов.
Обычно эти результаты готовы через 5-7 дней после сдачи крови