Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила 1 скрининг
1 ответЗдравствуйте, что делать, если пропустила первый скрининг, что будет, если не взять кровь на патологии? Это как - то чревато для моего здоровьяи здоровья ребенка, просто долго не могла вызвать такси, а ехать в Перинатальный центр далеко, на трамвае не доедешь. И вот теперь...
Здравствуйте. Если срок ещё позволяет, сделайте в частной клинике. Этот скрининг очень важен для расчета риска хромосомной аномалии и осложнений беременности. Если пропустите - вреда для вас и малыша никакого нет, просто не узнаете свои риски.
Результаты крови 1 скрининг
19 ответовРазъясните, пожалуйста, что значат данные результаты. Беременность 14 недель. Сдавала скрининг. По УЗИ всё хорошо, сейчас пришли результаты крови
Здравствуйте! Обычно по результатам комбинированного скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Подробно оценить результат можно было бы после ознакомления с ним. Прикрепите, пожалуйста, фото
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте . Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели: 1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту: - Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин. 2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм: - Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель). 3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм: - Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже. 4. Биохимические маркеры: - ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы. - PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение. 5. Риск трисомий (хромосомные аномалии): - Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск. - Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск. - Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск. 6. Риски для материнского здоровья: - Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано. - Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск. - Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск. Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте. Все хорошо. Риски хромосомных аномалий и ваши индивидуальные риски низкие.
Первый скрининг
9 ответовСделала первый скрининг. Переживаю,что высокий риск 1:2700,в первую беременность был 1:10000. Надо ли делать НИПТ?
Здравствуйте. Я внимательно изучила приложенные вами материалы. У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать. Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так. Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Скрининг тест
23 ответаСделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Точно знаю, что в нашем крае натощак сдают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Неонатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома. Но к нам не пришли сделать скрининг. Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли. Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты 1 скрининг
20 ответовДобрый день! Делали 1 скрининг на 13 недель и 5 дней. Результаты по узи ТВП - 1,8мм По Узи сказали, что все хорошо, ребенок подвижный, кроме одного момента. На протежении всего узи ребенок держал пальчики вместе, врач предпрложил синдактилию. Результаты по крови Хгч -...
Здравствуйте! Есть результаты расчета рисков?