Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Заранее благодарю за ответ. Беременность 7я ( 3 здоровых мальчика и три выкидыша на ранних сроках), на сроке 18 недель врач УЗД обратил внимание на повышенную эхогенность кишечника, легких и паренхимы почек. Взвесь в водах 3.5мм. Через 2 недели 2й скрининг. На...
Добрый день.
«Эхогенность» - это достаточно субъективное понятие. Глядя на сканы, я бы, например, назвал гиперэхогенным только кишечник.
Это достаточно безобидное и малоизученное явление. Часто кишечник выглядит при исследовании более ярким, чем у большинства плодов, а к 3 триместру это явление уходит самостоятельно.
Я бы не спешил с выводами и дождался бы скрининга, особенно если вы обследовались не в ЖК-РД-ПЦ, а другом учреждении.
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме.
На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
здравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Здравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск ХА плода высокий.
Рекомендована инвазивная диагностика
( хорионбиопсия) с целью кариотипирования. По результатам цитогенетического исследования консультация генетика.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Здравствуйте, У меня по первому скринингу приеэклампсия до 37 Нед. 1:46, задержка роста плода до 37 Нед. 1:29.
Врач в жк прописала пить курантил 0.025 мг. 1т 3 раза в день - в течении 10 дней и то сказала что боится чтобы не поднялись тромбоциты
Не пила пока, пошла к врачу...
Здравствуйте. Беременность 12 нед 4 дня ( акушерских). Сегодня ходила в женскую консультацию на скрининг. Сделала узи и сдала кровь. По узи написали, что все нормально, но так , как врач его делал, я вышла не спокойная. Врач разговаривал с напарницей на отдаленные темы,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Проходила первый скрининг узи + кровь, риски поставили низкие (риск трисомии 21 - 1:2333).
На втором скрининг узи тоже сказали, что все в норме. Но я решила дополнительно сдать кровь в платной лаборатории. Результаты пришла с высоким риском трисомии 21 -...