Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг в 13,5 недель. По узи норма. По крови повышен хгч (7.141 МоМ, РАРр-А - 1,076). Поставили риск по 21 трисомие 1:129 и отправили на биопсию ворсин хориона. Биопсию делала в 15 недель, синдром дауна не подтвердился. Но теперь ставят диагноз...
Здравствуйте, можете сделать НИПТ такие хромосомные мутации он покажет.
Так же сделайте экспертное УЗИ с 18 недели.
По результатам к специалисту ( генетику) для определения дальнейшей тактики.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте!
Сегодня у меня ровно 13 недель
19 февраля была на УЗИ
По УЗИ все прекрасно было
Прикрепляю результат
Так же был нипт и тоже показал низкие риски
Сейчас буквально 5 мин назад при походе в туалет обнаружила коричневые выделения, ранее такое бывало,потом...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, в такой ситуации появление кровянистых выделений из половых путей можно расценивать как угрозу прерывания беременности, требуется очная консультация акушера-гинеколога, рекомендую не ждать завтрашнего приёма, а обратиться в приёмный покой гинекологического отделения для осмотра на кресле, проведения ультразвукового исследования при беременности. Если все хорошо,то вас отпустят домой. Возможно назначать сохраняющую терапию, но предварительно необходим осмотр. Следите, чтобы не было схваткообразных болей внизу живота, появления ярко-алых кровянистых выделений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет.
Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Добрый день!
На втором скрининге ровно в 20 недель длина носовой кости 4,8мм. Остальные все показатели в норме. Направляют к генетику.
По первому скринингу длину не измеряли, написали, что кость визуализируется. Трисомия 21: базовый риск 1:936, индивидуальный риск 1:3882....
Здравствуйте, Анастасия! Укорочение носовой кости на 2 скрининге не имеет прогностического значения, это всего лишь означает анатомическую особенность малыша, вероятно будет курносый нос. По результатам 1 скрининга отклонений нет, малыш генетически здоров. Показаний для консультации генетика и проведения нипт нет. Не волнуйтесь! Повторное УЗИ всего лишь подтвердит анатомическую особенность малыша, можете повторить, если так будет спокойнее. Лёгкой беременности!
Добрый день. Мне 36 лет, 3-я беременность. Сегодня ровно 8 недель.
На 5 неделе пошла алая кровь, шла 3-4 дня с уменьшением. Я была уверена, что беременность прервалась, но через 4 дня на узи было сердцебиение.
УЗИ показывали гематому 4,5 см. Назначили 30 мг дюфастон и уколы...
Здравствуйте. Гематома будет постепенно рассасываться и опорожняться, в этом случае действительно рекомендовано принимать препараты прогестерона три раза в день, при кровянистых выделениях транексам по 500 мг три раза в день, соблюдать половой и физический покой и контроль УЗИ через 10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня была на узи, срок 30.2 недели. По первому скринингу высокие риски ЗРП и ПЭ (принимаю кардиомагнил, позже назначили клексан).
Сегодня со слов врача в ЖК: на ЗРП совершенно не похоже, все показатели в норме. Но при большой голове маленькие руки. Более...
Евгения, добрый вечер! Скажите, пожалуйста, Вы узи делали в обычной больнице? При отставании роста плечевых костей лучше всего переделать узи плода на аппарате экстра-класса и, желательно, в условиях генетического центра
Здравствуйте. На первом скрининге в 12+4 обнаружили замершую беременность, хотя на УЗИ в 11+1 малыш был активным, сердцебиение 174 уд/мин.До скрининга успела сдать НИПТ - все риски минимальны. Цикл у меня очень нерегулярный, 35-40 дней. По анализам на гормоны до беременности ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Сожалею вашей утрате.
Хромосомные поломки действительно, чаще являются причиной прерывания беременности на ранних сроках, но и позже- в том числе.
Также причиной неразвивающейся беременности может стать антифосфолипидный синдром у матери, наличие наследственной тромбофилии.
В таких случаях рекомендовано сдать анализы крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром.
Чтобы понять, является ли причиной неразвивающейся беременности генетическая поломка, материал отправляют на специальное генетическое исследование.
Подскажите, какой уровень 17он прогестерон был?
Здравствуйте. 33 года первая беременность. УЗИ в 12 недель показало, что никаких отклонений нет. Кровь сдавала, также все хорошо. Второй скрининг крови тоже в норме. По узи в 20 недель врач обнаружил в сердце незначительное преобладание аорты над легочным стволом без...
Здравствуйте. Если выявили изменения , даже в 20 недель , то это показание к дообследованию. Вам необходима очная консультация генетика . Можно провести НИПТ. Это неинвазивный метод диагностики , точность до 99 %.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня беременность 27,5 недель. Были уже два скрининга. По УЗИ на каждом все хорошо, развитие малышки в норме. Только вот на 1 скрининге по крови пришел завышенный ХГЧ. Для себя переслала НИПТ на трисомнии 13, 18,21 результат - риск низкий <1%. Но вот на днях...
Добрый день.
Да, маловодие - это опасно.
Нужно начинать лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока и продолжать наблюдение за количеством вод.