Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Функциональная киста
23 ответаЗдравствуйте, сбился цикл, месячные начались на 31 день, идут до сих пор- сейчас 7 дц. Но не собираются останавливаться. Не обильно. Прокладка почти чистая, выделения в основном когда в туалет иду. Ярко-красные. Сделала узи, кисты обоих яичников, прикладываю. Гинеколог...
По УЗИ нет кровотечения в брюшную полость
Какое обследование пройти
19 ответовВ последнее время беспокоят головные боли,снимаются спазмолитиками и прохладным душем. Анамнез: Работа сидячая,много времени провожу на компьютером, есть лишний вес и генетическая предрасположеннлость к сердечно сосуд заболеваниям ( тромбофилия кажется, ранее сдавал мутации...
Не спешите делать МРТ, лучше обратитесь сначала к грамотному специалисту. В Москве у вас большой выбор. Любой невролог из клиник: Докмед, Фомина, Вейна, Казаряна. Вероятнее это головная боль напряжения и она хорошо поддаётся лечению при назначении профилактической терапии. Всё клиники работают в рамках современной медицины
Сыпь не ясного генеза
11 ответовДобрый день, ребенок 04.09.19г рождения. Девочка. Сыпь на ногах и попе. Не проходит. Все перепробовали. Сейчас даю супрастинекс и мою гелем стелатопия от мустеллы и саду после кремом стелатопия. И вот ничего не меняется, я б сказала что чуть хуже. Исключила полностью молочку....
Здравствуйте, Софья Атонический дерматит ставили вам диагноз до этого? Контакт с животными был?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БПР больше нормы
11 ответовЗдравствуйте. Сегодня прошла 3й скрининг (31,5 недель) очень смущают показания бпр. Узист сказала, что это генетическая особенность, но уж больно большая разница в норме на 5 недель. Такое вообще возможно? На предыдущих узи показатели были вроде бы в пределах нормы: БПР 12,2...
Чаще всего увеличение размеров на УЗИ связано с генетическими причинами, когда отец и мать по телосложению высокие и полноватые. Увеличенный БПР плода может говорить о патологиях, например гидроцефалия, но ее по узи видно.
Мозаичный синдром Клайнфельтера?
43 ответаДобрый день. В начале февраля у моей супруги произошла замершая беременность, а до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера, но вроде успокоился после того, как зачали ребёнка, но вдруг ЗБ на 8-9-ой неделе, а ещё и на раннем сроке все говорят, что скорее всего это...
Здравствуйте. Если беременность наступила, значит у Вас нет хромосомных аномалий. Аномалии плода с Вами никак не связаны.
Ставить по 2 укола Клексана 0.6?!
16 ответовЗдравствуйте. Ситуация такая. В июле 2024 был криоперенос размороженного эмбриона. У меня генетическая предрасположенность к тромбофилии. Я носительница полиморфизмов генов PAI-1 в гомозиготе и ITGB3 в гетерозиготе (вариант 5Т>С). На данный момент срок беременности 31 неделя....
Здравствуйте, Валентина. Генетической тромбофилией являются только мутации в генах F2 G20210A и F5 Лейден. Ваши полиморфизмы не влияют на повышение риска тромбозов. Клексан назначают не по показателям анализов, а на основании наличия нескольких факторов риска тромбозов. В вашем случае: 1 балл за возраст 35 лет и старше, 1 балл за ЭКО, 1 балл за индекс массы тела больше 30. Если баллов больше 3, то назначают клексан в профилактических дозах по весу, более 90 кг доза 0,6 в сутки, до родов и 6 недель после. Почему назначили 2 раза в день - трудно сказать, стоит ещё раз обсудить с лечащим врачом обоснованность этой дозы. Кардиомагнил вероятно назначен на фоне высокого риска преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу посмотреть анализы- F13A1, SERPINE1 (PAI-I) какие-то отклонения от нормы. Может ли это влиять на зачатие и беременность. Нужно ли при планировании клексан и прочее?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. В биохимии, по гемостазу также отклонений нет.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как расшифровать биохимию первого скрининга. ХГЧ 22,6 ме/ л/ 0,566 мом. papp -f 8, 230 ме/ л/ 1,802. трисомия 21 базовый 1 из 317 индивидуальный 1 из 6346 трисомия 18 1 из 801 индивид 1 из 16015. Трисомия 13 1 из 2505 индивид <1 bp 20000...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Умру ли я ?
12 ответовБыла сейчас в больнице Рыдала там У меня дисплазия бедренных костей и из-за этого вылетает колено … операция и год реабилитации И то, если кто либо возьмётся делать Так как это генетическая деформация. Аномалия развития костей. Дисплазия соединительной ткани Гипотиреоз Колит...
Добрый день. Посмотрела анализы. Анализы в целом хорошие, все не так уж и плохо. Немного низковат ферритин, в идеале должен быть равен весу. Рекомендую прием Мальтофер 100мг 1р/сут -2мес, затем контроль ферритина. Витамин Д нижняя граница нормы- поддерживающая дозировка 2000МЕ 1р/сут длительно. Гиротиреоз у вас компенсирован ТТГ норма. О геморрое можно долго не вспоминать, если правильно питаться, не допускать запоров, вести более менее активный образ жизни, соблюдать питьевой режим.По поводу эрозивного гастрита все успешно лечиться, сдайте кал или дыхательный тест с мочевиной на НР, если положительный, провести эрадикацию. Никто не знает до какого возраста доживет, у вас нет, прям такой серьезной патологии, которая укорачивала жизнь, поэтому не переживайте, все, что у вас есть, поддается лечению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пролактин повышен
13 ответовЗдравствуйте! Мне 36 лет, второй брак в анамнезе 1 регрес, 1 роды ( в 1 браке) , 2 регрес беремености ( 2 брак) Генетическая тромбофилия . Дочь вынашивала на вессел дуэф и фраксипарине. При последних двух беременностях кровь была в норме и причина замерания не выявлена....
Анастасия, не поняла Ваш вопрос. Подумала Вы утверждением написали про Ферритин - Ферритин в норме. Если у Вас Ферритин 22, то это сниженный Ферритин. Норма Ферритина от 30 и выше. Поэтому препараты железа нужны, по 1 капсуле 2 раза в сутки 8 недель. Нужно сдать гормон АМГ, он отражает овариальный резерв и качество яйцеклеток. Если АМГ менее 1, в этом тоже может быть причина невынашивания беременности.