Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СВД по УЗИ большой
1 ответЗдравствуйте! Подскажите почему может СВД по УЗИ (на 12 недель) и он больше,чем срок плода 8 недель (плод живой серцибиение прослушивается,размер матки соответствует сроку УЗИ и по месячным срок плода правильный)???
Ответила в сообщении
Недостаточность жёлтого тела
12 ответовДобрый день! У меня беременность 7 недель, узи показывает: недостаточность жёлтого тела. Назначен утрожестан. Хотела задать вопрос, если препарат поможет развитию плода, то могут ли быть патологии плода или какие-то генетические патологии?
Здравствуйте! Данная недостаточность может приводить к угрозе выкидыша и как следствие выкидышу. Но к патологиям плода данное состояние, а также прием утрожестана не приводят, не переживайте.
Скрининг.
5 ответовЗдравствуйте Первый скрининг прошёл так ,что я попала в серую зону. Скажите ,по анализу крови у меня ножницы да ? Сдала нипт ,но уже не могу ждать . К генетикам меня никто не направляет . Говорят что все нормально. Но как нормально, если хгч настолько повышен(((
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделал узи на 27 недели, все показатели в норме кроме носа, в заключении написано нос гипоплазирован, ниже 5 процентиль, других патологий нет, носогубный в норме При этом все скрининги и нипт в порядке, синдромы исключены Что делать , уже и срок большой
Добрый день! Перестать переживать! В 27 недель маленький носик не говорит о проблемах! Это говорит о том, что к ребенка будет небольшой курносый нос
Риск ха трисомия21
6 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Здравствуйте, риск не означает обязательное развитие заболевания. Необходимо пройти более предметные дообследования через генетика и гинеколога.
Низкая фетальная фракция
23 ответаЗдравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день. Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга по крови
7 ответовДобрый день! Был 1 скрининг, по узи все хорошо, по показателям крови: риск по 18 хромосоме 1:125, мне сказали это пограничная норма, но НИПТ я сразу же сдала. Подскажите можно ли рассчитывать на благоприятный исход беременности? Результаты узи и крови прикрепила!
Марина, если остались какие-то вопросы, то вы можете их задать
Биохимический скрининг
10 ответовВторая беременность, по первому УЗИ скринингу всё хорошо. По биохимическому скринингу гинеколог сказал что свободная бета субъединица ХГЧ и РАРР-А норма до 0.5 у меня за 0.6. Предложила сдать НИПТ на патологии. Какие могут быть патологии и насколько критично повышены показатели?
Доброе утро! По скринингу У вас единственное, высокий риск развития преэклампсии позднего срока (это акушерский риск), по малышу рисков вообще никаких нет, они очень низкие, и МоМы у вас хорошие. Риск высокий при значениях 1:99, 1:98, 1:97 и тд. МоМы изолированно сейчас вообще не оценивают. Поводов для переживаний нет, показаний для выполнения НИПТа тоже.
Повышенный Хгч на первом скрининге
17 ответовСкрининг делала на 12.4 неделе беременности и кровь в тот же день. Показатели прикреплю. Принимаю дюфастон 3 раза в день , Отправили к генетику ,генетик доп.анализы сказала сдать и рекомендовала НИПТ,только на один анализ,очень переживаю ,помогите понять ,все ли так страшно
Здравствуйте! По отдельности показатели в скрининге не оценивают, изолированное повышение или понижение какого-то одного показателя обычно ни о чем плохом не говорит. В скрининге оценивают именно индивидуальные риски. Указанные риски обычно расценивают, как низкие. Также всем беременным может быть рекомендован НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в дополнение к результатам первого скрининга, так как точность НИПТа выше, чем у обычного скрининга. Существуют разные панели исследований (например, только на синдром Дауна, или на все хромосомы), чаще всего беременным назначают НИПТ со стандартной панелью обследований - на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосомам (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила первый скрининг
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, пошла на первый скрининг, по узи все хорошо, но кровь брать не стали так как срок уже 14 недель и 4 дня. Стоит ли делать НИПТ? Или же сдать кровь в 16 недель будет достаточно, для выявлений патологий?
Здравствуйте. Если есть опасения, можно сдать НИПТ. Выбор за вами. Кровь в 16 недель большой информативности не несёт.