Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Скрининг, вероятность Синдрома Дауна
7 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста,на сколько критична ситуация. Сестра проживает в Корее. Там наблюдается по беременности, возраст 34 года,вторая беременность. Сейчас 16 неделя пошла. Скрининг первого триместра был хороший. Второй скрининг показал вероятность синдрома...
Добрый день . Расчеты рисков аномалий плода достоверны только в первом триместре. Если они были низкие , то повода для переживаний нет.
Риск трисомии по 21 хромосоме
10 ответовДобрый день. 24 года, первая беременность . На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет . ЧСС 155 уд КТР 67.3 ТВП 1,94 БПР 22,1 Кость носа: определяется По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный. В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушены кровотоки
5 ответовПодскажите пожалуйста как исправить ситуацию? что меня ждёт? насколько все плохо? говорят только тянуть до 28 недель и кесарево. Или же прерывать беременность. Лечения нет. Только узи через 10дней. На фото 5 января и 12 января. Пью кардиомагнил, утрожестан 400 (2р по 200)...
Ксения, здравствуйте! В подобной ситуации действительно специфического лечения для плода не существует. Тактика наблюдательная. Под контролем состояния плода пролонгируют беременность до максимально возможного срока, приближенного к жизнеспособности плода.
Анализы, сдавать/не сдавать
3 ответаДобрый день. Первый триместр велась у одного доктора, со второго перешла к другому, который повторно назначил сдать анализ на краснуху. Возможно не заметил прошлые результаты, т.к. после прошлого доктора пришлось много восстанавливать. Но может конечно необходимость. Хочу...
Здравствуйте. Биохимический анализ крови на хромосомные риски сдаётся только во время первого скрининга. Во время второго скрининга выполняют только узи, даже если первого скрининга не было вовсе. У вас проведено дополнительное наиболее информативное обследование нипт, по результатам которого, со слов, все в порядке, поэтому переживать не стоит. Анализ на краснуху пересдавать повторно нет необходимости, если не было подозрений на контакт с больным человеком. Высокий титр IgG говорит о наличии стойкого иммунитета в организме. Всё хорошо
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте. Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий. Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Срок 37 недель беременности
1 ответЕсли средняя мозговая артерия плода 26.1 см/с Артерия пуповины PI 0,90(не нарушена) Правая и левая маточная артерия не нарушена Срок беременности 37 недель, вес плода 2900 значит плод не страдает гипоксией?. КТГ хорошее
Здравствуйте, да, по представленным данным , у вас нет данных за гипоксию плода . Если можете, приложите результат Ктг исследования , чтобы можно было оценить ситуацию . А так, все хорошо. Вы можете не переживать
Результат первого скрининга
1 ответЗдравствуйте на первом скрининге показало вес плода «грамм» но врожденных патологий не выявлено. Но сказали есть не большие минимальные риски Преэклампсии до 37 недель -361 Задержка развития роста плода- 383 Нормально ли это или нет
Здравствуйте, не переживайте. По описанным вами данным , риски низкие ( результат более 1:100) если по узи тоже все хорошо, то скрининг пройден успешно . Вы можете не переживать. Если есть возможность, то можете приложить результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 19,6нидель Почки увеличены у плода, на узи 1и 2 скрининг, анализы хорошие инвазивная процедура сделана Ворсины плацента, и сходила в геномед все хорошие анализы отправляют генетику опять как быть? Плохо для плода это вообще??
Добрый день!Понимаю Ваше беспокойство.Самое благоприятное,что у плода нет хромосомных аномалий,а количество околоплодных вод в норме, значит почки работают.Такие изменения почек плода могут быть индивидуальной особенностью,может быть врожденный поликистоз почек или реакция на инфекцию.В таких случаях рекомендуется уточнить не было ли в семье поликистоза почек у родственников,консультация генетика для оценки рисков поликистоза почек и контроль узи плода через 2 недели.Также обычно рекомендуют консультацию детского уролога. У поликистоза бывают разные формы, люди с таким заболеваниям живут долгую жизнь при своевременной терапии