Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, т.к. мы из Республики ДНР с профьными врачами у нас сложно. У дочери 4 года врожденная деформация первой фанюланги большого пальчиками на руке (доп косточка). Подскажите диагноз чтобы мы могли искать врача который оперирует такие случаи. Возможно можете...
Ознакомился.Имеем дело с радиальной(преаксиальной ) полидактилией ,имеется дополнительная ногтевая фаланга на 1 пальце . Если вас не устраивает косметический дефект ,то нужно проводить оперативное лечение . Желательно делать у кистевого хирурга ,который специализируется на данной патологией. Можно к данному специалисту https://www.gosmed.ru/staff/detskiy-travmatolog/zavarukhin-vladimir-ivanovich/?sphrase_id=457077
Установочная врожденная кривошея
10 ответовЗдравствуйте! Ребенку недавно исполнился один год. У него врожденная установочная правосторонняя кривошея и деформация черепа. С трёх месячного возраста проводим массажи по предписанию ортопеда. В отношении черепа ничего не проводилось. Объяснили, что наш случай не критичен и...
Здравствуйте. 1. Пока не ясно, какая деформация черепа и насколько она выражена. Прикрепите фото черепа, рентгенограммы, заключение ортопеда или невролога. 2. Пока не ясно, насколько выражена кривошея. Вам должны были делать УЗИ - прикрепите. Кстати, установочная кривошея не бывает врожденной. Это нонсенс. Она либо врожденная, либо установочная. То же нужно заключение ортопеда. Пока недостаточно данных для адекватных рекомендаций.
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
46 ответовЗдравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является непосредственной целью терапии в остром периоде. Решение о прекращении терапии или ее продлении принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется. То есть в любом случае нужен очный осмотр врача Да, после отмены нагрузка может увеличится
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте . у меня врожденная проблема . вообщем ситуация такая при возбуждении кровь приливает и член становится твердым но это длиться буквально 10-15 сек и член снова мякнет . у меня были также проблемы с крайней плотью при возбуждении уздечка очень сильно сжимала ...
Сделайте доплер сосудов полового члена,возможно есть патологический шунт и идет сброс крови.Без обследования трудно сазать.
Здравствуйте. У дочери 11 лет белые пятна на зубах. Как я помню, постоянные зубы такие прорезались(с белыми пятнами). Какие были молочные зубы, к сожалению, не помню. Гигиенист говорит, что это врожденная гипоплазия. Другой стоматолог, что это меловидные пятна, кариес....
Доброго дня! Тут нужно смотреть очно. У нескольких заболеваний бывает схожая симптоматика, есть небольшие отличительные черты. Если можно, прикрепите фото
Здравствуйте! В начале октября мы записались на секцию волейбола, где попросили справку о том, что ребёнок может посещать данную секцию. Я пошла в поликлинику за справкой, нас отправили сделать ЭКГ, где я и узнала диагноз сына ВРОЖДЕННАЯ ВОРОНКООБРАЗНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ ГРУДНОЙ...
Возможна операция Насса-торокопластика через минимальный разрезы,но с установкой пластин.С самых ранних лео ее можно и не заметить ,дту деформацию,иногда даже до 6лет .Вам нужен хороший специалист.Пусть соберут консилиум врачей и решат ,что делать дальше !Не волнуйтесь !Может здесь опытные доктора отзовутся и даже возмутся за Вашего мальчика!Я очень надеюсь .Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Открыла прошлогодние анализы (сейчас мучает тахикардия, экстрасистолический, реже тревожность) Увидела фразу, на которую не обратила внимание: «Врожденная дисфункция коры надпочечников» внизу Посмотрите, пожалуйста, что там. Вообще что это и какие значения,...
Здравствуйте Витамин д, фолиевая кислота и витамин в 12 в пределах нормы. Витамин д принимается в профилактической дозировке 1500-2000 ме в сутки. 17 он прогестерон необходим для оценки функции надпочечников. Показатель более 6 нмоль/л указывает на врожденную дисфункцию коры надпочечников. По исследованию показатель в норме , надпочечники в норме. По остальным гормонам отклонений нет, функция щитовидной железы не нарушена Низкий Ферритин, рассматривается прием препаратов железа