Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КСС и ГЭФ в 20 недель
5 ответовДобрый день уважаемые доктора, очень нуждаюсь в вашей помощи, у меня беременность эко, первый скрининг идеальный по УЗИ и крови, на 2 скрининге в 20 недель у малыша выявили КСС и ГЭФ ЛЖ ( все документы прилагаю), я хочу понимать на сколько может быть серьёзная моя ситуация? И...
Здравствуйте, не переживайте, это не говорит о какой то патологии. ГЭФ это чаще всего дополнительная хорда просто. После рождения малышу будет проведено узи сердца. КСС тоже довольно самое явление, они проходят самостоятельно в течение 1 года жизни. Это не является маркерами хромосомной патологии. Ничего критичного в этом нет.
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм). Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна? Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте! Нет. Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.
Добрый день. На 2 скрининге( срок по менструации 20,4) поставили гипоплазию костей носа ребенку ( размер 4,8) и гэф. По 1 скринингу нареканий не было, носовая кость визуализировалась, риски низкие все были. Сейчас собираюсь сдавать НИПТ, насколько информативен будет данный...
Это уже будет отражено в результатах НИПТ. Но, обычно, на таком сроке никаких проблем с количеством фетальной ДНК не возникает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2 скрининге (ровно 20 недель) обнаружили перимембранозный ДМЖП 2,3мм, отправили к генетику. Тот после узи поставил гипоплазия (носовая кость 4.1мм), ГЭФ. На первом скрининге ничего не увидели, риски на синдромы маленькие. С малышом по всем скринингам все было хорошо. Я...
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в желудочке сердца довольно частая находка на узи, обычно таким образом может определяться дополнительная хорда в сердце. Дефект меж желудочковой перегородки в большинстве случаев закрывается самостоятельно в течение первого года жизни. Да носик немного уменьшен по сравнению с нормативными значениями для данного срока. Информативность НИПТ очень высока и может достигать 95-98 процентов. Такие маркеры обычно считаются малыми маркерами и не всегда указывают на наличие хромосомной патологии.
Задние рога боковых желудочков 8,1 Мозжечок 20 процентиль 67 Гэф в лжс 2,6 мм 19 недель и 4 дня Насколько все плохо? Или не стоит пока переживать
Здравствуйте, в норме задние рога до 10 мм, они укладываются в норму. Мозжечок в пределах нормы. ГЭФ в левом желудочке частая находка по узи и обычно требует лишь наблюдения с динамике по узи. Чаще всего это просто дополнительная хорда.
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Сделала плановый второй скрининг-узи в 20.3 недели. Ничем в период беременности не болела. Все показатели в норме, кроме: ГЭФ в ЛЖ - 1 мм, рубец на матке после КС - 3.4 мм, прикрепление пуповины к матке -краевое. Подскажите пожалуйста, на...
Здравствуйте! Нет причин для беспокойства. Вам назначат ЭхоКГ плода. ГЭФ часто встречается, сердце еще не полностью «созрело», его нужно пересмотреть чуть позже. Рубец у Вас хороший. А краевое прикрепление пуповины - это важная информация для Вашего врача-акушера, который будет принимать роды.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, могут ли результаты моих исследований указывать на синдром Дауна? На первом скрининге сказали, что все хорошо, результат анализа крови тоже с низкими показателями. На втором скрининге сказали, что нос короткий 5,3 и ГЭФ, что в купе может...
Здравствуйте, во время беременности очень часто определяется гиперэхогенный фокус в желудочке сердца, чаще всего это не является какой-либо патологией, например так может выглядеть дополнительная хорда в сердце. Длина костей носа на таком сроке от 5,1 мм. Носик короткий, но в пределах нормальных значений. По расчетам риска все риски низкие. Но при наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов. Он способен выявлять риск хромосомных поломок, даже когда нет никаких изменений по узи и по результатам скрининга.
Узи скрининг 26 недель
15 ответовПросьба дать комментарий по узи-скринингу. Сейчас началась 27 неделя. Находили ГЭФ ещё на 21 недели. Врач сказал, что ГЭФ с большей долей вероятности является хордой. Хотела бы услышать мнение других специалистов. Очень переживаю. Спасибо.
Нет, не является, даже близко) Маркеры ХА - это пороки развития, некоторые особенности строения, которых у Вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скриннинг
23 ответаДобрый день ! Вчера был второй скриннинг, 20 недель беременности. Все органы в порядке. Но в заключении написали про ГЭФ и поддиафрагмальный кальцинат. Сказали, что на 3 скрининге этого уже может не быть. Подскажите , пожалуйста, это серьезно ? Кальцинат и ГЭФ это разные...
Вуи вызывает не орви обычное, а определённые возбудители: краснуха, цитомегаловирус, вирус герпеса, токсоплазмоз, сифилис, вич. Вы же сдавали на эти инфекции анализы? Ничем из этого не болели?