Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошел обследование почек по поводу периодических тянущих болей в поясничной области. Диагноз: аномалия положения почек, поясничная дистопия обеих почек, нефроптоз справа 1 степени, синдром Фрелея справа, Spina bifida SI.
Вопрос по сцинтиграфии, которую выдал...
Добрый день.
Правая почка недополучает нормальный объем крови в связи с синдромом Фрелея (это когда почечная артерия пережимается добавочными сосудами). Левая ниже правой, вероятно, поэтому замедлено накопление контрастного вещества.
Для полного понимания функции почек нужно сдать: Креатинин, мочевину, общий анализ крови.
Здравствуйте, ребенку 1 год, в 1 месяц выявили дистопию почки, в подвздошной области, мочу сдаем регулярно, все в норме, делали контроль узи в 6 месяцев, но на последнем узи почка уменьшилась, подскажите мои дальнейшие действия, что делать? Очень переживаю, какие ограничения...
Здравствуйте.
Описанные признаки являются врожденной аномалией развития почки. Для наблюдением за состоянием при данной аномалии, ребенка берет на Д-учет уролог и проводят систематическое диспансерное обследование, кратностью 1-2 раза в год.
Изменение размеров почки не является критерием её работоспособности, параметр размеров зависит от аппарата на котором проводилось исследование, программного обеспечения на данном аппарате, навыков и умений врача.
Для уточнения работы почки следует сдать анализы - общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ, анализ крови на С реактивный белок, общий анализ мочи, анализ крови на мочевину, креатинин, мочевую кислоту.
Здравствуйте не видела вашего ответа. По данному анализы можно оценить только антикристалообразующую функцию. Она говорит о том, что у ребёнка в дальнейшем есть склонность к образованию солевых кристаллов. Креатин крови в пределах нормы , это значит , что почечной недостаточности у ребенка нет. В дальнейшем необходимо следить за общим анализом мочи 1 раз в месяц до года , затем 1 раз в 3 месяца. Узи почек в год, затем 1 раз в 6 месяцев, б/х ан крови ( мочевина , креатинин) 1 раз в год. Суточный анализ мочи правильно собрать ребенку такого возраста невозможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите пожалуйста у Дочери с рождения тазовая дистопия, гипоплазия и дистопия левой почки. Викарная гипертрофия правой почки
Скажите пожалуйста на сколько это опасно? Живут ли с этим
Делаем узи , сдаем анализы
В год сказали надо будет сделать...
Добрый вечер. Чтобы точнее ответить на Ваш вопрос, прикрепите, пожалуйста, результаты проведённого обследования. Почки являются пареыми органами и в случае недостаточного вклада одной из почек в работу вторая это хорошо компенсирует. На качестве жизни это не отражается. Точнее можно сказать только по результатам обследования
Добрый день, последние несколько лет тревожили постоянное головокружение и обмороки, появляются они когда я выхожу из дома в людные места, дома чувствую себя нормально, недавно в поликлинике записали на обследование МРТ, там выявили диагноз Дистопия миндалин мозжечка, в...
Здравствуйте! Описанные симптомы больше похожи на тревожное расстройство. Но необходимо исключить анемию - нужно сдать общий анализ крови.
Можно проверить себя на наличие тревоги\депрессии по опросникам онлайн - Госпитальная шкала тревоги и депрессии и шкала Бэка.
Эктопия миндалин мозжечка - вероятно врожденная ситуация - и таких симптомов не дает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка врожденная аномалия одной почки, периодически сдаем анализы, делаем узи и проходим нефролога, ребенка ничего не беспокоит, на последнем приеме нефролог направила в срочном порядке на нефроулогическое стационарное обследование, ничего толком не объяснив,...
Тогда госпитализация под вопросом. Вам необходимо диспансерное амбулаторное наблюдение в поликлинике, проходить динамические обследования каждые полгода.
Здравствуйте. Помогите
На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились.
На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте.
1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %.
2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие
3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется
4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость
Добрый вечер
Беспокоит состояние правой почки.
Диагноз, полученный от врача в прошлом году:
- аномалия развития верхних мочевых путей
- Структура ЛМС справа в стадии компенсации
- Двухсторонний нефроптоз
Рекомендации врача - контроль анализов на креатинин, мочевину и узи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Необходимо определить причину вашего состояния.
- Провериться на подагру (анализ мочевой кислоты), остеоартроз или Hallux valgus (рентген/УЗИ).
- Консультация ревматолога и нефролога (учитывая единственную почку).
- При подагре: колхицин (с осторожностью) или кортикостероиды.
- При воспалении: местные НПВС (гели), избегать таблеток НПВС и парацетамола (риск для почки и астмы).
- Стельки, межпальцевые разделители, ортезы для снижения нагрузки.
- Диета с ограничением пуринов, контроль мочевой кислоты (аллопуринол под наблюдением врача).
- Физиотерапия после снятия острого воспаления.
Обратитесь к врачу для точной диагностики и коррекции терапии с учетом ваших хронических заболеваний.