Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
На первом скрининге Хгч МоМ 13, 597, РАРР-А в норме-1,047 МоМ, безумноюоюсь онкологии, гинеколог взяла соскоб на гистологию в онкоцентр, увидела по приложению что отправили туда анализы, прочла что такой высокий Хгч при онкологии злокачественной мне страшно так что довела...
Добрый день! Понимаю Ваши переживания, но постарайтесь не накручивать себя раньше времени. Сам по себе высокий ХГЧ не является признаком онкологического заболевания. Во время беременности его уровень может значительно повышаться из-за особенностей работы плаценты, а также при повышенном риске некоторых хромосомных аномалий плода. Именно поэтому этот показатель никогда не оценивают отдельно.
По Вашему скринингу РАРР-А в норме, по УЗИ малыш развивается хорошо. риски трисомии 18 и 13 очень низкие, а риск преэклампсии и задержки роста плода также низкий. Повышение ХГЧ повлияло лишь на расчет риска по трисомии 21, поэтому Вам и рекомендован НИПТ, который является более точным методом диагностики. На сегодняшний день оснований подозревать онкологическое заболевание только по повышенному ХГЧ нет. Сейчас самое правильное — дождаться результатов НИПТ и гистологического исследования.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Я конечно паникёр во всём, но сейчас прибываю в сильной панике. Беременность 24 недели, всё было хорошо. Недели три назад замёрзла на улице и простудилась, был насморк, болело горло, небольшой кашель без температуры. Всё это длилось три...
Здравствуйте! Да, при беременности противопоказан, так как отсутствуют клинические данные , но это не значит что негативно на плод повлияет. Если беременность хорошо развивается, значит никак негативно не повлияло.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дата забора крови:11.10.25
Количество плодов:1
Предполагаемая дата родов
Возраст матери на момент родов:25
Вес беременной:57.9
Дата УЗИ:11.10.25
Срок беременности на момент УЗИ:12.4
KTP-61.0
HK: присутствует
ТВП:1.7
ТВП (корр. МоМ) :1.09
b-ХГЧ: 39.0
b-ХГЧ (корр....
Здравствуйте, отдельно показатели крови не учитываются, они лишь нужны для расчета рисков. Рассчитанные риски считаются низкими и подобные результаты скрининга считаются как успешно пройденные. И обычно дополнительное обследование не требуется при подобных результатах.
Здравствуйте,сдала хгч на определение срока беременности,мой результат 1689 ме/л,написано что 4 недели беременности.Рядом столбец МоМ и мой результат 0,1.Подскажите есть ли какие то отклонения у плода?Прочитала,что этот показатель должен быть выше.
Здравствуйте!Срок беременности определяется по 1му дню последних месячных,потом корректируется данными УЗИ.Отклонения на таком сроке не определяются.Значение МОМ будет иметь значение на 1м скрининге при рассчете рисков генетических заболеваний плода.Сейчас для вас важны только цифры,удвоение ХГЧ через 48 часов.Через неделю можно сделать УЗИ.
Ольга доброе утро
Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие.
Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, нужно ли пройти анализ НИПТ, если на 14 неделе беременности анализ ХГЧ 122,30 Ме/л (2.90 МоМ) выше нормы (читала, что в норме МоМ должен иметь значение до 1, и при высоком показателе есть риск синдрома Дауна)? Первый скрининг в норме. В...
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра,в рамках которого высчитывается риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ, гормоны крови матери и анамнез женщины. В результате скрининга следует оценивать не возрастной риск,а расчётный.
Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ и кровь
Сейчас 9 неделя беременности, сильный кашель! Осмотрел терапевт сказал что кашель аллергический. Когда сплю вообще не кашляю. Температура выше 36,8 не поднималась. Но ничего не назначил так как в 1 триместре нельзя. Можно ли мне пропить сироп доктор мом? Прикрепляю общий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли беспокоится если занижен Мом но узи в норме размер воротниковой зоны 1,62 на 12 недель и 5 дней. Ктр 67
Носовая кость визуализирует ируется, клапаны сердца 4, чсс 174
белок -1,18 скорректирован Мом 0,31
Б хгч - 30,50
Риск трисомий 21 +nt = 1:511
Риск трисомий 21...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет .
Нет данных о уровне ХГЧ в Мом. Белок Papp-a 0,31 Мом, где норма от 0,5 Мом. Отмечено снижение показателя.
По данным в документе риск хромосомной аномалии только по крови - высокий. Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - нипт