Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен Рарр-А и хгч
1 ответЗдравствуйте ,очень переживаю Рарр-А 0.330 мом. Хгч 0.441 мом Срок по узи 13.6 недель Твп 1.5 Вес 43.800 Тримосомия 21 базовый 1164,индивидуальный 18870 Тримосомия 18 3105 ;2084 Тримосомия 13 9662 ; 3108 Что это значит?
Яна, добрый день! Ваши анализы говорят о том, что есть риск хромосомных нарушений. Вам нужно сдать тест НИПТ
Повышен результат РАРР-А
8 ответовПовышен показатель РАРР-Р, 2,538 МоМ, скрининг делала на 12,4 дня , показала все хорошо. Прикрепляю скрининг и биохимию на хромосомы Почему повышен и насколько критично? Что обозначает?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по результатам скрининга не оценивают по отдельности показатели, только вместе в совокупности с цзи, анамнезом рассчитывают индивидуальные риски. По ним у вас риски хромосомных патологий низкие, с малышом всë хорошо.
Низкий Рарр-а 0.43
16 ответовЗдравствуйте Низкий Papp-a 0.43 на сроке 12нед.3дн. Возраст - 35 На сроке 10 недель - гематома 22×8 По Узи: ЧСС плода - 173 Копчико-теменной размер - 60 Бипариентальный размер головы - 20.4мм Окружность головы - 79мм Толщина воротникового пространства - 1.7мм Носовая кость...
Ну вот, как я и говорила, скрининг у вас хороший. Без каких-либо отклонений. Все риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен РАРР-А
11 ответовЗдравствуйте! Мне 33, первая беременность, сейчас 12-13 неделя. На 5 неделе была угроза выкидыша, но удалось сохранить. С тех пор принимаю по рекомендации врача дюфастон и утрожестан. Недавно был первый скрининг. По узи все нормально, но вот в молекулярно-генетическом анализе...
Здравствуйте. Да , вы правы . Скрининг оценивается комплексно . Отдельные показатели не оцениваются . Если риски все низкие , переживать вам не о чем
При первом скрининге биохимия крови показала ХГЧ- 0,985 МоМ РАРР-А -2,715 МоМ РIGF 2,148 МоМ Врач гинеколог посоветовала пойти к генетику, записалась, но еще неделю ждать приема, сильно переживаю.
Здравствуйте, Зульхиза! Риски хросомных аномалий оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза, роста, веса, возраста. Какой то один показатель изолировано клинического значения не имеет. Риски хросомных аномалий рассчитаны очень низкие, цифры значительно выше чем 1/100, потому нет никаких причин для переживаний и консультации генетика, малыш генетически здоров. Так же низкие риски относительно развития осложнений беременности, задержки роста плода, преждевременные роды, преэклампсии. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг, причин для дообследования и переживаний нет. Лёгкой беременности!
Беременность 13 недель. По результатам первого скрининга хгч 4,38 рарр-а 2,24.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии расчитывают в комплексе УЗИ, биохимия, анамнез, возраст. По результату скрининга риск хромосомный патологии у ребёнка низкий. Высокий риск преждевременных родов. Нужно контролировать длину шейки по узи до 25 недель беременности, далее контролировать степень зрелости шейки матки при помощи осмотра на кресле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг Повышен рарр-а
2 ответаЗдравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте, изолировано показатели крови не несут никакой информативности , они лишь используются для расчета рисков. В подобных ситуациях стоит дождаться результатов расчета рисков хромосомной патологии.
Повышен РАРР-а. Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Очень надеюсь на ваши ответы. Анализ крови - 1 скрининг был выполнен на сроке 13, 6 нед. За день до сдачи анализа я заболела (ОРВИ), поднялась температура 36, 7, приняла парацетамол. Переносить анализ было поздно из-за срока беременности. По...
Здравствуйте, отдельно эти маркеры в отрыве от узи не оценивают. Прикрепите скрининг, пожалуйста. Вам должны были рассчитать индивидуальный риск, на это и ориентируемся. Также существует Неинвазивный пренатальный тест. В совокупности с биохимическим скринингом дает максимальную информативность.
Повышен ХГч и рарр
7 ответовЗдравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День. Беременность 13нед4дня. Делала скрининг 1 триместра 2 раза с разницей в неделю - первый в роддоме и второй уже платно для перестраховки. И там и там мне по узи сказали, что все хорошо, но согласно анализу крови показатели не очень : В 13 недель уровень...
Здравствуйте! По результатам анализа на хромосомные патологии все отрицательно, не переживайте, рарр тест и плацентарный фактор роста оцениваются вместе с риском хромосомных аномалий. Выявлены высокие риски развития преэклампсии и задержки роста плода.(высокие риски все что меньше1:100) В таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг по 1т в ужин до 36 нед. После 22 нед рекомедуется доплеромметрия 1 раз в 14 дней.