Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была у врача пришел мой анализ 1 скрининга врач ни чего не сказала,сказала все хорошо ! Я решила знакомую спросить у своего гинеколога так как мне не понравился хгч ,она говорит срочно к генетику ,я теперь на иголках ! Со сроком первого скрининга...
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Добрый день. Беременность 41,5. Первый день последней менструации 30.05, ПДР по месячным была 06.03, а по УЗИ (1 скрининг) 16.03 (сказали ориентироваться на этот срок, поскольку разница с месячными более 10 дней). Уже достаточно долгое время потягивает низ живота, последние...
Здравствуйте, вам нужно обратиться в стационар, врач посмотрит готовность шейки матки к родам, сделают ктг и узи для оценки состояния ребенка, в домашних условиях помогают легкие физические нагрузки и незащищенные половые контакты с эякуляцией во влагалище.
Анамнез:
1-аборт
2-роды в 40 нед (установлен пессарий)
3-4 аборт
5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн
6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн)
7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки)
8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки
Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии.
Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику.
Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови
Трисомия 21 1:470
Трисомия 18 1:1138
Трисгмия 13 1:3574
Преэкламсия до 34 недель 1:609
Преэкламсия до 37 недель 1:118
Задержка роста плода до 37 нелель 1:619
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213
Подскажите...
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Первые роды 16.06.2023 в роддоме сделали скрининг из пяточки, позвонили через три недели, сказали пересдать, я чуть с ума не сошла, сдали, ждали результат три недели, какие значени были уже не помню... С мужем сдали анализы на 30 самых популярных мутаций, ни у...
Здравствуйте.
Переадресуйте вопрос врачам генетикам, так как они более точно Вам ответят.
В целом, по Вашему рассказу у первого ребенка маловероятен муковисцидоз, по крайней мере легочная форма.
У второго такжа, мало данных, учитывая Ваши с мужем результаты
В 13 нед.беременности делали скрининг. Пришли результаты по сданной крови.
Трисомия 211 из 3217
Трисомия 181 из 14761
Трисомия 13<1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед.бер 1 из 1252
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 530
Самопроизвольные роды до 34 нед 1 из 73.
Насколько это...
Татьяна, здравствуйте. У вас риски хромосомных аномалий минимальны, их нет. Малыш растет здоровым.
Есть риск преждевременных родов. Здесь вам только контроль УЗИ - цервикометрия с 14 недель каждые 14 дней.
На сегодня нет ничего из того, что могло бы профилактировать преждевременные роды.
Ещё рекомендую контроль мазков.
Меньше стресса и нагрузок.
Все будет хорошо ?? эти лишь риски, а не 100 % прогноз. ???
Второй скрининг на ПИД показал низкий TREC. Могут они быть ложноположительными.
Есть два старших сына, они здоровы, болеют не часто.
Данные роды, в 37 недель начали отходить воды, был долгий без водный период 5 дней, воды были светлые, поддерживали антибиотиками, готовили...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог
Возможно ошибка лаборатории, нужно пересдать анализ через 2 недели и посмотреть иммунограмму.
Если в семье ПИД нет, то это маловероятно. Это наследственное.
На данный момент беспокоиться рано.
Чем то болел ребенок?
Почему анализ брали 2 раза?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35 лет, вторая беременность, первые роды в срок. Сдала первый скрининг в 12 недель и 3 дня.в результате высокий биохимический риск +nt 1:124. Что нужно делать в такой ситуации? Нужно ли сдать нипт, если да, то какой расширеный либо на т 21 только?